Специалисты в области генетики из Москвы и городов Казахстана собрались в Актау, чтобы в ходе научно-практической конференции обсудить новые технологии генетического скрининга и вопросы профилактики рождения детей с врожденными наследственными заболеваниями.
Опытом по передовым методам массового обследования беременных и новорожденных детей поделятся с коллегами российские врачи. Один из них – Артур Латыпов, представитель Российской медицинской Академии последипломного образования врачей (г.Москва).
-Ранний скрининг проводится в наших странах довольно успешно. Однако, медицина не стоит на месте и нам необходимо внедрять новые методы обследования и новейшее оборудование. В ближайшей перспективе – лекарственное лечение, к примеру, такого тяжелого наследственного заболевания, как фенилкетонурия. До этого момента мы лечили больных детей с помощью специальной диеты. Новый метод позволит улучшить, прежде всего, качество жизни пациента и расширить врачебные возможности. В ходе общения с казахстанскими коллегами мы поделимся своими достижениями в лечении этой группы больных, — сказал в интервью Артур Латыпов .
Программа генетического скрининга действует в Казахстане с 2007 года. Сегодня 70 процентов беременных и 85 процентов новорожденных проходят бесплатный генетический скрининг.
Заведующая республиканской медико-генетической лабораторией научного центра акушерства, гинекологии и перинатологии Гульнара Святова убеждена, что в профилактической медицине огромная роль принадлежит медико-генетической службе.
-Наша основная цель – дородовая диагностика и предупреждение рождения детей с генетическими нарушениями. В Мангистауской области сделано многое для реализации программы, но по-прежнему остаются нерешенными вопросы ранней и эффективной диагностики генетических нарушений. В этом плане мы планируем получить помощь в результате работы нашей конференции, на которую съехались лучшие специалисты Казахстана и России, — сказала профессор Святова.
Источник: ИА «Zakon.kz»
