АЛТЫНОРДА
Новости Казахстана

[:ru]Жизнь Мишель с синдромом Халлермана-Штрайфа[:]

[:ru]

фото из открытых источниковМишель 22 года, но выглядит она как ребенок. У нее очень редкое заболевание синдром Халлермана-Штрайфа, таких случаев в мире не более 250. Когда она родилась ее мама поняла сразу что с ней что-то не так, но не один врач не мог понять что именно.

 
фото из открытых источников
фото из открытых источников

У Мишель очень маленький нос и она не может сама дышать, маленький рост, короткие конечности и черепно-лицевая деформация.

 
фото из открытых источников
фото из открытых источников

Эта аномалия выявляется еще во время беременности, причины неизвестны, вероятнее всего это происходит из-за генетических мутаций.

Помимо этого у Мишель очень плохое зрение, не растут волосы и очень хрупкие кости. Ей требуется круглосуточная медицинская помощь. У нее есть своя медсестра которая сопровождает ее в школу.

 
фото из открытых источников
фото из открытых источников

Не смотря на все это Мишель счастлива, очень любит себя и живет на полную. Она мечтает найти себе парня, а еще стать детским врачом.

 
фото из открытых источников
фото из открытых источников

Мама Мишель считает ее своим благословением в жизни и безумно любит ее, не смотря на все сложности которые им приходится преодолевать.

https://zen.yandex.ru/media/id/5d0f2d2df56fb600afe267c4/jizn-mishel-s-sindromom-hallermanashtraifa-5e2ebf808f011100c0c07359?&secdata=CL3RwLj%2BLSABMIKAAQ%3D%3D

[:]