[:ru]
Муи Томас из Гонконга — особенная девушка. Хотя бы потому, что дожила до 22 лет. Муи родилась с ихтиозом, из-за которого кожа постоянно очень сильно раздражалась, причиняя ей боль. При такой болезни очень легко подхватить любую инфекцию. Большинство страдающих ихтиозом умирают еще в детстве.[OUTSTREAM]
Томас и Тина, родители Муи, с первого взгляда влюбились друг в друга, еще когда вместе эмигрировали в Китай. Потом, устроившись на работу волонтерами в одной из детских больниц, они нашли эту маленькую девочку. И удочерили. Родная мать отказалась от нее.
При такой болезни нарушается процесс ороговения кожи и она, грубо говоря, растет в десять раз быстрее. Поэтому нужны операции. Эта болезнь неизлечима, и больные напоминают пострадавших от сильных ожогов людей.
Благодаря поддержке любящей семьи, девочке удалось выжить. Внешне ее кожа кажется покрыта чешуей. Из-за этого у нее нередко возникают инфекции,болезни или волдыри. Несмотря ни на что, она — живой пример мужества. И родители ею гордятся.
» Мы сделали все, чтобы она ощущала себя нормальным, полноценным,счастливым членом общества-рассказывает мама- но все-таки, процесс социализации дался ей нелегко. Выходить она боялась из-за людей. Да, люди постоянно смотрят, некоторые показывают пальцем, некоторые опускают глаза, и на лице их написано сострадание. Бывали случаи унижения и оскорбления. Но, мы всегда ее поддерживали».
В юности над ней издевались так, что девочка даже подумывала о самоубийстве. Муи не разрешалось посещать определенные корпуса школы. Там учился мальчик, который якобы боялся ее до истерики. Родители подумывали взять ее на домашнее обучение, но она не хотела. Она очень хотела иметь друзей.
«Какая-то женщина однажды подошла и плюнула моей жене в лицо, обвинила ее в том, что она сожгла Муи, — рассказывает Роджер. — Мы всегда учили дочь наслаждаться каждым днем, радоваться, видеть в этом мире плюсы, и любить этот мир. Никогда не знаешь, что ждет тебя за поворотом».
«Люди с необычной внешностью всегда боятся выйти на люди и показать, на что они способны, — говорит Муи. — Но я всегда была такой. Я никогда не была обычной девушкой, поэтому я просто делаю все, что от меня зависит. Пытаюсь не задумываться о том, что думают и говорят обо мне другие».
«Послание, которое я хотела передать людям, звучало бы так: никогда не позволяй чему-то себя сдерживать. Никакой болезни, ни злым людям, никаким трудностям. Каждый обязан быть счастливым в этой жизни, — говорит 22-летняя девушка. — Я надеюсь, что люди испытывающие нечто похожее смогут принять свои недостатки и двигаться вперед. Да, они выглядят по-другому. Но они точно такие же, если несчастны. Они просто люди!»
Сейчас она работает рефери в регби и учительницей для слаборазвитых детей в Гонконге. У Муи есть мечта — дать финальный свисток на международной игре регби.
Родителям удалось воспитать в ней полноценную личность, и это — главное!
Спорт для Муи — настоящая страсть, и именно на спортивной площадке она чувствует себя максимально раскованно.
Ее история — отличный пример того, как, будучи обделенной многим, можно забрать свое и наверстать упущенное!
Эта мужественная девушка с поистине ужасным недугом хочет сообщить миру важную новость: даже если ты инвалид, и не такой как все, ты не должен быть вычеркнут из жизни. Тронула история этой замечательной девушки, которая выглядит немного иначе, чем остальные? Тогда самое время поделиться ею с окружающими: такая мотивация, как у Муи, — хороший пример для подражания.
По материалам: twitter.com
https://interesno.nur.kz/1188021-stradaet-zabolevaniem.html
[:kz]
[:en]
[:]
