Диплом: Биологическая характеристика промысловых рыб в Алаколькой системе озер

МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН

 

НАО «КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ»

 

ФАКУЛЬТЕТ: ТЕХНОЛОГИЯ И БИОРЕСУРСЫ

 

 

 

 

 

 

Кокенов Ренат Мукатаевич

 

«Биологическая характеристика промысловых рыб в Алаколькой системе озер»

 

 

ДИПЛОМНАЯ РАБОТА

 

5В080400 — Рыбное хозяйство и промышленное рыболовство

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

АЛМАТЫ 2018

 

МИНИСТЕРСТВОСЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН

НАО «КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ»

 

Факультет: Технология и биоресурсы

 

Кафедра: Пчеловодство, птицеводство и рыбное хозяйство

 

 

ДИПЛОМНАЯ РАБОТА

 

На тему: «Биологическая характеристика промысловых рыб в Алаколькой системе озер»

 

 

 

Объем, стр. _____________

Количество чертежей и

                                                         иллюстрационных материалов _____

Приложений ____________

 

 

 

Выполнил (а): Кокенов Ренат Мукатаевич

 

Допущена к защите   «______»    ___________2018  г.

 

 

 

 

 

Заведующий кафедрой  ____________ Лукбанов В.М.

 

Руководитель                _____________ Лукбанов В.М.

 

Рецензент:                     _____________  Мамилов Н.Ш.

 

Нормаконтроль             _____________  Токсабаева Б.С.     

 

 

 

 

 

АЛМАТЫ  2018

КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

 

Факультет: Технология и биоресурсы

 

Специальность 5В080400 — Рыбное хозяйство и промышленное рыболовство

 

Кафедра: Пчеловодство, птицеводство и рыбное хозяйство

 

ЗАДАНИЕ

на выполнение дипломной работы

 

Студенту: Кокенов Ренат Мукатаевич

 

Тема работы: «Биологическая характеристика промысловых рыб в Алаколькой системе озер» утверждена приказом по университету № __ от “___”______________20188 г.

 

Срок сдачи законченной работы «___» _________________________  2018  г.

 

Исходные данные к работе: предназначена для изучения биологию и состояние промысловых рыб в Алаколькой системе озер

 

Перечень подлежащих разработке в дипломной работе вопросов:

 

1. Физико-географическая характеристика Алакольской системы озер
2. Результаты исследований биологической характеристики леща восточного
3. Результаты исследований биологической характеристики балхашского окуня
4. Результаты исследований биологической характеристики судака обыкновенного

 

Рекомендуемая основная литература:

1. Березовиков Н.Н. Физико-географическая характеристика Алаколь-Сасыккольской системы озер//Труды Алакольского государственного природного заповедника. Алматы, 2004, т. 1. С. 89-109.
2. Филонец П.П. Морфометрия Алакольских озер // Алакольская впадина и ее озера. Сб.: «Вопросы географии», вып. 12, Алма-Ата, 1965. – С.79-87.
3. Болдырев В.М. Режим рек и временных водотоков Алакольской впадины // Алакольская впадина и ее озера / Вопросы географии Казахстана. Алма-Ата: Наука, 1965. Вып. 12. С.52-61.
4. Курдин Р. Д. Термический режим в Алакольских озерах // Алакольская впадина и ее озера. Сб.: «Вопросы географии», вып. 12, Алма-Ата, 1965. – С.182-195.
5. Коровин В.И., Курдин Р.Д. Уровенный режим Алакольских озер // Алакольская впадина и ее озера. Сб.: «Вопросы географии», вып. 12, Алма-Ата, 1965. – С.122-140.
6. Биоэкологические основы функционирования водных экосистем главных рыбопромысловых водоемов Казахстана и рекомендации по рациональному использованию их биоресурсов. Раздел: Алакольская система озер: Отчет о НИР (промежуточный). № ГР 0194РК00040. КазНИИРХ. Алматы, 1998. – 110 с.
7. Оценка рыбных запасов Алакольских озер, пути улучшения их воспроизводства и эксплуатации в условиях ухудшения водного режима в результате зарегулирования стока рек // Отчет о НИР, заключительный. КазНИИРХ, т. 1, Балхаш, 1984. – 97 с.
8. Биоэкологические основы функционирования водных экосистем главных рыбопромысловых водоемов Казахстана и рекомендации по рациональному использованию их биоресурсов. Раздел: Алакольская система озер: Отчет о НИР (заключительный). № ГР 0194РК00040. КазНИИРХ. Алматы, 2000. – 201 с.

 

 

Консультанты по специальным разделам работы

 

Раздел	Консультант	Сроки	Подпись
Обзор литературы	Лукбанов В.М.	Октябрь, 2017 ж
Материалы и методы исследования	Лукбанов В.М.	Ноябрь, 2017 ж
Основная часть	Лукбанов В.М.	Декабрь, 2017 ж

 

 

 

Заведующий кафедрой  ____________ Лукбанов В.М.

 

Руководитель                _____________ Лукбанов В.М.

 

Задание принял (а) к исполнению: ____________Кокенов Р.М.

 

«____»____________2018 г.

 

 

 

 

 

График

выполнения  дипломной работы

№ п/п	Перечень разделов и разрабатываемых вопросов	Сроки представле -ния руководите-лю	Примечание
1	Введение	Октябрь	Выполнено
2	Обзор литературы	Октябрь	Выполнено
3	Материал и методы исследований	Ноябрь	Выполнено
4	Физико-географическая характеристика Алакольской системы озер	Ноябрь	Выполнено
5	Результаты биологического анализа леща восточного	Декабрь	Выполнено
6	Результаты биологического анализа сазана Аральского	Январь	Выполнено
7	Результаты биологического анализа судака обыкновенного	Февраль	Выполнено
8	Выводы	Апрель	Выполнено
9	Список использованной литературы	Май	Выполнено

 

 

 

 

Заведующий кафедрой  ____________ Лукбанов В.М.

 

Руководитель                _____________ Лукбанов В.М.

 

Задание принял (а) к исполнению: ____________ Кокенов Р.М.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

СОДЕРЖАНИЕ

 

НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ	7
ОПРЕДЕЛЕНИЯ	8
СОКРАЩЕНИЯ И ОБОЗНАЧЕНИЯ	10
ВВЕДЕНИЕ	12
1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ	14
1.1 Систематическое положение и биологическая характеристика судака обыкновенного	14
1.2 Систематика и биология сазана Аральского	15
1.3 Систематика и биология леща восточного	16
1.4 Систематика и биология окуня обыкновенного	17
1.5 Систематика и биология карася серебряного	18
2 ОСНОВНАЯ ЧАСТЬ	22
2.1 Физико-географическая характеристика Алакольской системы озер	22
2.2 Материалы и методика исследований	33
3 РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ	36
3.1 Результаты биологического анализа леща восточного	39
3.2 Результаты биологического анализа сазана Аральского	42
3.3 Результаты биологического анализа судака обыкновенного	44
3.4 Результаты биологического анализа карася серебряного.	46
3.5 Результаты биологического анализа окуня обыкновенного	48
ВЫВОДЫ	51
ПРЕДЛОЖЕНИЯ	53
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ	54

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ

 

— ГОСО РК 5.04.019 —  2008 «Государственный  общеобязательный стандарт образования республики Казахстан. Высшее Образование. Бакалавриат. Основные положения»;

— ГОСО РК 5.03.016. — 2009 «Правила выполнения дипломной работы в высших учебных заведениях. Основные положения».

— ГОСТ 7.1 — 2003. «Библиографическая запись. Библиографическое описание документа. Общие требования и правила составления».

— ГОСТ 7.32 — 2001. «Отчет о научно — исследовательской работе. Структура и правила оформления»

— ГОСТ 50 380 — 92 Рыбы и рыбопродукты. Термины и определения

— ГОСТ 1368 — 91 Рыбы всех видов обработки. Длина и масса.

— ГОСТ 27065 — 86 Качество вод. Термины и определения

— ГОСТ 24104 — 2001 Весы лабораторные общего назначения и образцовые. Общие технические условия

— ГОСТ 19179 — 73 Гидрология суши. Термины и определения

— ГОСТ 1770 — 74 Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия

 

ОПРЕДЕЛЕНИЯ

 

• Аборигенные формы — виды рыб, обитающие в водоеме с самого начала.
• Абсолютная индивидуальная плодовитость — количество икры, откладываемое самкой в течение одного нерестового периода.
• Акклиматизация — процесс приспособления интродуцированных особей и их потомства к новым условиям среды.
• Акклиматизированные виды — виды, целенаправленно вселенные в экосистему.
• Ареал — территория занимаемая популяцией.
• Бассейн — территория земной поверхности, включая толщу почвогрунтов, откуда данная речная система или отдельная река получает водное питание.
• Бентосные организмы — беспозвоночные организмы, обитающие на дне водоема.
• Биотоп — участок водоема или суши с достаточно однородными параметрами абиотических факторов.
• Биоценоз — взаимосвязанная совокупность живых организмов, населяющих однородный участок водоемов.
• Вселенец — чужеродный вид.
• Гаметогенез — образование половых клеток.
• Гонады — половые железы рыб.
• Зубы — различны у разных видов по расположению и форме. Могут располагаться на челюстях, сошнике, небных костях, языке, губах, глоточных костях. Различают зубы резцевидные, стреловидные, щетинковидные или волосовидные, трехвершинные. Бывают зубы крупные — клыки. У некоторых рыб зубы жевательного типа или дробящие еду.
• Ихтиофауна — совокупность видов рыб, обитающих в данном ареале.
• Коэффициет по Кларку — упитанность, вычисленная по массе без внутренностей.
• Коэффициет по Фультону — упитанность, вычисленная по полной массе.
• Личинка (larva) — один из периодов жизни рыбы от момента резорбции (рассасывания) желтка до окончания метаморфоза (превращения), обычно совпадающего с появлением чешуй на боках тела и с принятием мальком облика, сходного с обликом взрослых особей вида.
• Материнский водоем – водоем, в котором данный вид является аборигенном.
• Мелиорация — комплекс мероприятий, направленный на улучшение водоема.
• Нерест — акт икрометания.
• Нерестилище — место икрометания.
• Относительная индивидуальная плодовитость — количество икринок, приходящая на 1г. массы тела самки.
• Полицикличность — способность рыб размножаться не один раз в жизни.
• Половая дифференциация — различие по половому признаку.
• Пополнение — увеличение промысловой части популяции в результате вступления в нее растущих младших возрастных групп.
• Популяция — совокупность особей одного вида, занимающих определенную территорию.
• Средняя длина рыб (l) — показатель, характеризующий линейный раз­мер рыб в возрастной группе, улове или водоеме. Определяется как средневзвешенная величина с учетом объема выборки. В кадастре приня­та длина тела рыб от конца рыла до заднего края чешуйного покрова или до основания средних лучей хвостового плавника.
• Средняя масса рыб (W) — показатель, характеризующий массу рыб в возрастной группе или улове.
• Эврифаг — рыбы с широким пищевым рационом.
• Экстерьер — внешние признаки.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

СОКРАЩЕНИЯ И ОБОЗНАЧЕНИЯ

 

• ♀ — самка;
• ♂ — самец;
• 0+ — сеголетки, т.е. рыбы, прожившие одно лето
• 1.-linea lateralis — боковая линия
• 1+ — двухлетки, т.е. рыбы, прожившие более одного года
• A- pinna analis — анальный (под хвостовой) плавник
• a/ b — длина тела всей рыбы
• C- caudalis — хвостовой плавник
• D- dorsali.s — спинной плавник
• g/ h — наибольший вес тела рыбы
• l — длина тела рыбы без хвостового плавника( без С)
• max — максимум;
• min — минимум;
• n — количество исследованных рыб
• P- pectoralis — грудной плавник
• q — масса рыбы без внутренностей
• Q — масса тела рыбы
• V- ventral is — брюшной плавник
• АИП — абсолютная индивидуальная плодовитость
• ветв. — ветвистые
• гр. — грамм
• др. — другие
• К/ ф — коэффициент
• кв. м — квадратный метр
• кг — килограмм
• л /с — литр / секунда
• м. — метр
• мм — Миллиметр
• млн. — миллион
• оз. — озеро
• ОИП — относительная индивидуальная плодовитость
• П / н — порядковый номер
• р. — река
• рис. — рисунок
• Руч. — ручей
• см — сантиметр
• Ср. ш. — средняя широта
• т. — тонн
• т. к. — так как
• табл. — таблица
• тыс. — тысяч
• ур. м. — уровень моря
• экз. — экземпляр

 

ВВЕДЕНИЕ

 

 В настоящее время наиболее остро стоит проблема сохранения биологического разнообразия рыб в озере Алаколь. Предшествующие  исследования  показали весьма тревожные тенденции состояния промысловых запасов рыб.

По величине и  хозяйственному значению озеро Алаколь занимает одно из ведущих мест среди рыбопромысловых водоемов Казахстана, и испытывает сильное многоплановое антропогенное воздействие на ихтиоценозы озер. В настоящее время аборигенная ихтиофауна занимает только реки, питающие озеро, пресноводные зарослевые биотопы придаточной системы Алакольских озер и соленую часть озера Алаколь.

Однако вселенная ихтиофауна пополнялась не только в процессе акклиматизации хозяйственно — ценных видов, но и спонтанного расселения чужеродной ихтиофауны с территории КНР через трансграничную реку Емель.

 В связи с этим очень остро стоит задача сохранения существующего биологического разнообразия и уникальности водоема как резервации аборигенных и эндемичных видов. 

Судак в озере Алаколь — акклиматизант. Был выпущен в оз. Алаколь в 1963 г. Успешная акклиматизация судака позволила начать его промысловое значение с 1980 г. Уловы этого вида составили 1400 т. Однако  увеличение плотности судака вызвало вспышку язвенной болезни — дерматофибросаркомы, которая имеет вирусную этиологию. Доля заболевших рыб в середине 80-х годов составила более 50%. В связи с интенсификацией вылова и снижением численности этого вида в конце 90-х годов доля больных рыб в уловах сократилась до 5%. Хищные рыбы в водных экосистемах регулируют численность других видов, что ослабляет напряженность конкурентных отношений и стабилизирует сообщество. Судак (Stizostedion lucioperca (L.)) относится к крупным пелагическим хищникам, которые при высокой численности эффективно выедают мелких и малоценных промысловых рыб, осуществляя биомелиоративную функцию в рыбной части сообщества.

Судак — важная промысловая рыба, высокоценный диетический пищевой продукт и эффективный биомелиоратор водоемов. Этими обстоятельствами и объясняется интерес к судаку как объекту акклиматизации и расселения его почти по всей республике. Отличаясь экологией нагула и размножения от других хищных рыб, судак обычно достигает значительной численности. Везде, куда его вселяли, судак натурализовался, что дало определенный хозяйственный эффект, который в некоторых случаях мог быть еще выше при более рациональном регулировании численности промыслом.  Мясо судака характеризуется высокими вкусовыми качествами, высоким содержанием белка (20,6%), низким содержанием жира (2-%), что является увлекательным для европейского покупателя. Выход съедобной части судака составляет 55-60 %, полостного жира — до 20 %. Кроме того, мясо судака никогда не содержит ильного и других привкусов, так как этот вид обитает в слабо заросших водоемах с большой проточностью. Судак является промысловой рыбой, и в связи с этим он также попадает под категорию рыб и животных, которые подлежат охране и наблюдению за их существованием.

 

 Цель дипломной работы заключается в изучении характеристики биологии рыб, хозяйственного значения промысловых видов, актуальности внесения решения в проблему рыбопродуктивности водоёмов, сохранение и рациональное  использование рыбных запасов.

 Для достижения данной цели, были поставлены следующие задачи:             

1)Освоить методику проведения биологического анализа;

2)Изучить размерно-возрастной состав промысловых видов рыб;

3)Изучить коэффициент упитанности;

4) Изучить современное состояние промысловых видов рыб.                  

 Вопросы биологии рыб, как время наступления половой зрелости, плодовитость индивидуальная и видовая, продолжительность сохранения  воспроизводительной способности, естественная смертность служат существенной  частью исследований состояния запасов рыб.

   Изъятие из популяций  неполовозрелых  особей является основной из причин сокращения численности промысловых видов. Регулирование вылова ценных промысловых видов рыб осуществляется введением лимитированного лова, лимиты устанавливаются и изменяются из данных исследования биологии рыб. Соблюдение установленной квоты гарантирует получение максимального возможного улова в течение длительного времени.

   

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

 

        1.1 Систематическое положение и биологическая характеристика судака обыкновенного

 

В настоящее время судак обыкновенный имеет следующее систематическое положение: отряд-окунеобразные-perciformes; семейство-окуневые-percidae; род-судаки-stizostedion Rafinesque; вид-судак обыкновенный- stizostedion lacioperca;

          Распространение. Естественный ареал судака включает в себя бассейн Балтийского моря. В Казахстане обитает в бассейне Урало-Каспия, в том числе в море до изогалины, но преимущественно вблизи устьев Волги и реки Урал.[1]

          С 1957г. Ареал судака в Казахстане стал быстро расширяться за счёт акклиматизации этого вида в новых для него бассейнах. К настоящему времени судак натурализовался и вошёл в промысел в бассейнах озёр Балхаш и Алаколь, рек Талас, Иртыш и Нура. Успех акклиматизации был достигнут за счёт неоднократных вселений разновозрастных, в основном половозрелых рыб.

          В озере Алаколь судака вселяли в 1963-1968гг. Сначало из дельты Урала, а потом из озера Бийликоль. Уже в 1964г. Был отмечен первый нерест в устье в реке Урджар. В последующем судак расселился по всем озёрам системы, включая Сасыкколь и Кашкарколь. Судак предпочитает более глубокие и не заросшие участки водоёма с чистой водой. Чувствителен к содержанию кислорода в воде и плохо переносит её загрязнение.[2]

          Описание. Общая характеристика  судака в целом по Казахстану: D XII-XVII, I-IV 17-25, A-II-IV 9-15. Чешуй в боковой линии 80-111, в среднем 86-97. Длина головы на 2 раза длиннее её высоты и в длине тела без С содержит 3-5. На челюстях и на нёбных костях есть клыки. Чешуйный покров заходит на хвостовой плавник у его основания, на жаберную крышку.

          На боках 9-14 поперечных полос, образованных вытянутыми тёмно-бурыми, а иногда зеленоватым оттенком, пятнами. Окраска спины тёмно-зелёная, зеленовато-серая или буро-зелёная, иногда очень тёмная, почти чёрная.

          Половой деморфизм в меристических и пластических признаках не выражен. Это отмечают многие исследователи, не приводя, как правило, конкретных цифр. В озере Алаколь судак вселился в 1963-1968гг. Первоначально, осенью в 1963г., было выпущено 2500-3400 экземпляров из дельты Урала, а потом  из озера  Бийликоль 1400 экземпляров.

          Рост и возраст. Судак растёт быстро. Его мальки в конце мая достигают длины 4,3 см. и массы тела 1,23г. Дальнейший рост молоди и взрослых  рыб характеризуются большой разнокачественностью как в пределах одного водоёма, так и по разным водоёмам. Рост массы тела настолько тесно связан с обеспеченностью пищей, что в экстримальных условиях у отдельных генераций годовые приросты могут иметь даже отрицательное значение. Такой быстрый прирост отмечен на озере Алаколь, и возможен только при благоприятных условиях. По питанию типичный хищник, питается в основном мелкими видами рыб, но ему свойственен ганибализм.[3]

          Численность и хозяйственное значение: Судак- важнейшая промысловая рыба, высокоценный  диетический пищевой продукт и эффективный мелиоратор водоёмов. Этими обстоятельствами и объясняется интерес к судаку как к объекту акклиматизации и расселения его почти по всей республике. Отличаясь экологией нагула и размножением от других хищных рыб, судак достигает обычно значительной численности в  водохранилищах. Везде куда его вселяли, судак натурализовался, что дало определённый хозяйственный эффект, который в некоторых случаях мог быть ещё выше при более рациональном регулировании численности промыслом.                                      

 

          1.2 Систематика и биология сазана Аральского  

 

В настоящее время сазан аральский имеет следующее систематическое положение: Отряд-карпообразные-cypriniformes; семейство-карповые-cyprinidae; род-сазаны-cyprinus; вид-сазан-cyprinus carpio

          Распространение. В Казахстане обитает практически повсеместно, за исключением бассейнов Урало-Каспия и Эмбы, населённых европейским сазаном. Однако естественный ареал аральского сазана ограничён бассейном Арала, включая море и системы рек Амударья, Сырдарья, Сарысу и Чу.

   В других водоёмах аральский сазан акклиматизирован, причём исходной формой для расселения в республике послужило популяция из реки Чу. В конце прошлого века чуйский сазан был завезён в бассейн Балхаша, затем в бассейн Таласа. В 30-е годы сазан из Балхаша был вселён в алакольские озёра и в озеро Зайсан и Иртыш, а в 40-е в бассейн реки Нура. Везде в водоёмах вселения сазан натурализовался и вошёл в промысел.

          Описание. Аральский сазан из естественного ареала водоёмов вселения характеризуется значительной вариабельностью в счётных признаках. В основном изменчивость видна в сокращении числа лучей в спинном плавике и количестве жаберных тычинок. Наибольшие размеры аральского сазана известный из естественного ареала, где его длина 80 см., а масса 16 кг.[4]

          Размножение. Аральский сазан достигает половой зрелости на 3-7 году жизни, в массе на 3-4 году. Встречаются и карликовые особи длинной до 15см. и массой 70гр.

          Рост и возраст. Темп роста аральского сазана зависит от условий окружающей среды и в первую очередь от кормкости водоёма. Он легко образует камышовые, так называемые тугоруслые формы, и наоборот.

   В то же время можно заметить влияние изменения условий питания на коэффициент вариации: чем выше обеспеченность пищей, тем больше изменчивость роста.

          Питание. Аральский сазан- рыба всеядная, способная измерять спектр питания в зависимости от состояния кормовой базы водоёма. Однако излюбленной его пищей в большинстве водоёмов Казахстана являются животные, чаще всего личинки насекомых и в первую очередь личинки хирономид.

          Численность и хозяйственное значение. Сазан после осетровых и лососевых является наиболее ценным промысловым видом. До недавнего времени был одним из самых многочисленных популяций в пресноводном и солоноватом  водоёмах, но в наше время вылов сазана сократился более чем на 50 процентов, по сравнению с недавними годами. Резюмируя изложенное следует отметить, что акклиматизация сазана прошла успешно существенно повысив работопродуктивность водоёмов, но антропическое воздействие на гидрологический режим большинства водоёмов сделала их непригодным для жизни этого ценного вида.

 

          1.3 Систематика и биология леща восточного

 

Систематика леща следующая: Отряд-карпообразные-cypriniformes; семейство-карповые-cyprinidae; род-лещи-abramis; вид-лещ восточный- abramis brama orientalis berq.

          Распространение: относится к понто-каспийскому фаунистическому комплексу, является аборигеном водоёмов Каспийского и Аральского морей.

           Описание. Окраска тела серебристая, у старых особей с бронзовым отливом, более тёмная на спине и светлее на брюхе. Тело высокое, сильно сжатое с боков[5]

          Внешние различия между самцами и самками восточного леща выражены только в преднерестовый и нерестовый период. У самок больше по размеру брюшко, половое отверстие припухшее, несколько увеличено и после вымета икры имеет красноватый цвет. Самцы приобретают брачный наряд- жемчужную сыпь на дорсальном и латеральной стороне головы и туловища, плавники становятся шероховатыми на ощупь.

          Размножение. Общая продолжительность нереста колеблется от 1 до 2-3 месяцев. Высокая экологическая пластичность леща по отношению к нересту проявляется и в возможности перехода от полупроходного к осёдлому образу жизни. Нерестилища леща расположены в водоёмах любого типа на участках с умеренно развитой водной растительностью, на глубине 1,5-3м. Развитие икры до вылупления от 3-х до 7 суток. Выклюнувшиеся эмбрионы имеют в длину 5,6-6,4 мм. Личиночный период продолжается около 30-35 дней. Возраст наступления половой зрелости у леща растянут, созревает на 3-4 году жизни.

          Абсолютная плодовитость леща (без учёта карликовых форм). Анализ показывает, что она зависит  не только от размерно-возрастного состава, но и от степени обеспеченности кормом и условий обитания.[14]

          Относительная плодовитость леща оз. Алаколь закономерно повышается с массой, длиной тела и возрастом. Плодовитость леща имеет прямую связь с количеством порций икры. В большинстве водоёмов количество икры первой порции  в среднем в 2 раза больше, чем во второй.

          Возраст и рост. Предельный возраст леща, не превышает 20 лет, длина 45 см, массой 3 кг. В большинстве водоёмов его возраст не превышает 12-15 лет. В большинстве водоёмов доминируют возрастные группы +3-+6, хотя в отдельных водоёмах значительна доля младшевозрастных рыб +2(24,2%). В многолетнем аспекте, особенно в водоёмах, интенсивно используемых промыслом, возрастной состав леща не постоянен. При общем доминировании возрастных групп +4-+7, соотношение отдельных поколений по годам значительно вальирует.

          Питание. Лещ является типичным бентофагом, что отличают ряд исследователей.[1] Однако наряду с хирономидами, моллюсками, бокоплавами. Лещ способен поедать растения и планктон. Характерно для леща различия в спектре питания разных возрастных групп между самцами и самками. Чётко проявляется и сезонность.

          Численность и хозяйственное значение. Лещ- это основная промысловая рыба большинства водоёмов Казахстана. Устойчивое  промысловое значение обеспечивает высокими адаптивными качествами этого вида, особенно высокой пластичностью к изменяющимся условиям окружающей среды.                  

 

        1.4 Систематика и биология окуня обыкновенного

 

Систематика: Отряд-окунеобразные-perciformes; семейство-окуневые-percidae; род-окунь-perca;  вид-окунь обыкновенный –perca fluviatilis linne;

          Распространение. В Казахстане обитает везде, за исключением юга и юго-востока. Так же в бассейне Северного Каспия. Встречается и в море перед устьями Волги и Урала. В Аральском море окунь обитал в прибрежье.[6]  Населяет водоёмы в низовьях Сырдарьи. [7] Населяет бассейны Иргиз-Тургая и Сарысу. В бассейне Иртыша окунь водится во всех реках, озёрах и водохранилищах.

          Описание. Обыкновенный окунь- высокопластичный полиморфный вид, легко приспосабливающийся к различным условиям обитания. Окунь может образовывать 2 экологические формы: мелкую  прибрежную, или зарослевую (тростниковую), и крупную пелагическую, или глубинную, отличающиеся формой  и соотношением частей тела, особенностями биологии. У пелагической формы  относительно больше антевентральное расстояние и длина верхнечелюстной кости, а у прибрежной- высота спинных плавников, длина брюшных и верхней лопасти хвостового.

          Общая характеристика окуня в целом по Казахстану:  D, XIII-XVI; D2 I-III 10-17; A II-III 7-10,5;  в среднем 61-67 чешуи; жаберных тычинок 15-29, позвонков 37-43. Половой деморфизм у окуня в ареале выражен очень слабо и проявляется лишь в преднерестовый период у самок. Окрашен окунь ярко: спина тёмно-зелёная, бока зеленовато-жёлтые, с несколькими тёмными поперечными полосами. Брюхо желтоватое; первый спинной плавник серый, с чёрным пятном в задней части, что является броским отличительным признаком; второй спинной плавник желтовато-зелёный, грудные плавники жёлтые, остальные красные. Глаза оранжевые. Мелкие окуни окрашены обычно бледнее, крупные-интенсивнее. Встречаются  и очень тёмные особи.

          Окунь может достигать длины 55 см и массы более 4 кг.[8]

          Рост и возраст: Максимальный возраст окуня в Казахстане 16 полных лет. Старые рыбы встречаются редко. Обычно же возраст окуня в уловах везде не превышает 10 лет, а чаще составляет (в промысле) 4-8 лет.

   Определяют возраст окуня обычно по чешуе, что сопряжено с определёнными трудностями из-за дополнительных колец. Поэтому для контроля не редко используются жаберные крышки, а иногда и другие  регистрирующие структуры (срезы костных лучей плавников, позвонки). На наш взгляд, лучшим объектом являются позвонки, трудоёмкость использования которых компенсируется чёткой регистрацией годовых колец.

          Численность и хозяйственное значение. Эврибионтность и неприхотливость обыкновенного окуня позволяют ему населять самые разные водоёмы: реки и водохранилища, крупные и мелкие проточные и изолированные озёра и пруды, как пресные так и солёные (например, Арал, Челкар, Кургальджин и др.) и даже с наличием сероводорода. Почти везде он достигает значительной численности, особенно в бассейнах Верхнего Иртыша, Чу, Сарысу, где является объектом промысла. Численность окуня заметно увеличилась, что отразилось и на его уловах.

   Реализуется окунь потребителю в свежем, мороженном, солёном, вяленом виде. Является излюбленным объектом спортивного рыболовства.

   Значение окуня в ихтиоценозах противоречиво. С одной стороны, он-биомелиоратор, использующий в пищу мелких малоценных и непромысловых рыб, а с другой-конкурент в питании ценных промысловых видов и враг их молоди.         

 

1.5 Систематика и биология карася серебряного

 

Систематика. Отряд-окунеобразные-perciformes; семейство-окуневые-percidae; род-карась-carassius;  вид-карась серебряный – carassius auratus. [15]

Распространение. Серебрянный карась наиболее многочислен и часто встречаем а озёрах Северного Казахстана. Из 32 обследованных озёр Северо-Казахстанской области в 30 обитает серебряный карась.[9] В водоёмах Центрального Казахстана серебряный карась так же многочислен, но не занимает доминирующего положения. Из 21 обследованного озера Целиноградской области в 9 золотой преобладал, а в шести был единственным из карасей. В Балхаш-Алакольском бассейне серебряный карась акклиматизировался сравнительно недавно. Он завезён в 1946г. из Алтайского  края в пруды системы реки Каратал и в 1950г. уже попадался в этой реке у пос. Уштобе.[10] Затем отмечают его появление в Каратале в 1954г. После 1959г. популяция карася в бассейне ежегодно пополняется рыбами из Алма-Атинского прудового хозяйства. Численность его в Капчагайском водохранилище неуклонно возрастает.[11]  В озёра Сасыкколь и Кашкарколь бассейна Алаколя вселён в 1973г.[12]

          Описание. D III- IV (14) 15-19; A II- III 5-7; 1.1. 28-34, жаберных тычинок на первой дуге 37-52, позвонков 26-33. Брюшина чёрная. Длина рыла равна 6,43-8,83% от длины тела; диаметр глаза- 4,09-5,90, заглазничный отдел-10,63-14,50; длина головы-18,30-30,96, высота головы-19,40-28,60, ширина лба-9,95-14,12. Наибольшая высота тела-35,76-59,20, наименьшая-12,0-17,0; антедорсальное расстояние-44,61-60,24, постдорсальное-18,04-23,98; длина хвостового стебля-11,30-18,60, длина основания А-10,29-12,57, высота-А-13,97-16,86, длина Р-14,0-19,53, длина V-17,40-24,44, расстояние Р- V-16,22-27,0, расстояние V-А-23,80-33,56.

          Размножение. Серебряный карась относится к числу немногих животных, имеющих способность гиногенетического размножения. Осеменение икры спермой своего или других видов рыб является обязательным, но мужской геном, внесённый спермиями, инактивируется в плазме яйцеклетки; число же хромосом у эмбрионов сохраняется нередуцированным вследствие выпадения редукционного деления при созревании яйцеклеток. В естественном нересте икра самок серебряного карася чаще всего осеменяется молоками золотого карася, реже- сазана, карпа, линя, плотвы. Потомство представлено самками, строго материнского типа. Популяции серебряного карася в подобных случаях являются однополыми. Наряду с этим в некоторых водоёмах встречаются популяции двуполых карасей, где в нересте участвуют самцы своего вида, процессы оплодотворения подчиняются общим закономерностям, известным для других рыб, потомство представлено как самками, так и самцами.  В естественных водоёмах Казахстана встречаются популяции обеих форм- однополой и двуполой.      

          Характерной особенностью развития половых желез самок серебряного карася являются различные отклонения от нормы, в частности асимметрия. С одной стороны тела лежит функционирующий яичник, с другой-беловатый непрозрачный тяж, иногда несколько напоминающий семенник. Возраст половозрелости серебряного карася в различных климатических зонах довольно близок: массовое наступление половой зрелости в 3-4 года отмечено как для озёр Северо-Казахстанской областей,[9]  так и для Капчагайского водохранилища.[11]       

          Нерест серебряного карася в водоёмах Северного и Центрального Казахстана начинается (в зависимости от характера весны) с середины или конца мая и даже с начала июня [9] при температурах от 14º до 25ºС; в южных водоёмах- с конца апреля- начала мая при температурах 9,5-22 º. Заканчивается нерест в июле, августе. Растянутость нереста объясняется порционностью икрометания. Постепенно дозревающие порции икры откладываются с 7-10-дневными промежутками. Невыметанные порции икры подвергаются резорбции.

          Плодовитость серебряного карася в зависимости от темпа роста рыб колеблется широко. Так, у первосозревающих самок (в возрасте 3+) Камыш-Самарских озёр абсолютная плодовитость равна 46 000, у самок озера Жаксы-Алаколь-71 035 икринок. С возрастом расхождения не сглаживаются.

          Рост и возраст. Растёт серебряный карась с различной скоростью в зависимости от условий. Проследить тесные связи с расположением водоёмов в той или иной климатической зоне не удаётся, хотя можно заметить тенденцию увеличения темпа роста с продвижением на запад. В возрасте массового созревания (4 года) серебряные караси в некоторых озёрах  Кустанайской, Северо-Казахстанской, Целиноградской и Кокчетавской областей не достигают средней массы даже 100г. (при этом учитываются нормально растущие рыбы, без особей тугорослой формы).

          Питание и упитанность.  Серебряный карась по характеру питания может быть назван всеядным. У некоторых популяций в весенне-летнее время основу питания составляет зоопланктон. Исключительно планктонное питание отмечено для карасей озера Жаксы-Алаколь в молодом возрасте. Рыбы этой же популяции, но более  старшие по возрасту-бентофаги.  В озере Кургальджин в течение трёх сезонов наблюдений в 1956г. серебряный карась питался организмами бентоса, преимущественно личинками хирономид; летом 1968г. он был планктонофагом. В озере  Сасыкколь летом 1965г. питание серебряного карася было в основном  водорослевым, через 8 лет зарегистрировано исключительно зоопланктонное питание. Раскрыты определённые различия по характеру питания нормально и медленно-растущих карасей. В озере Бощаколь на первых годах жизни у тех и у других преобладает растительный детрит. Следующее место у нормально-растущих занимают личинки хирономид,  жуки имаго и водоросли, у медленно-растущих –ракообразные и личинки жуков. В возрасте старше 4 лет у нормально растущихдоминируют жуки, у медленно-растущих-ракообразные. Кроме того, пища первых более разнообразна: в пищевом комке максимальное количество кормовых объектов составило 13 против 8 у вторых.

   В двуполых популяциях упитанность самок (по Фультону) за счёт большего объёма яичников заметно выше, чем у самцов. Упитанность вычисленная (по Кларку), близка у обоих полов.

	Самки	Самцы
По Фультону	2,9 и 3,09	2,7 и 2,36
По Кларку	2,42 и 2,35	2,4 и 2,24

          Численность и хозяйственное значение. Караси составляют значительную долю в уловах и водоёмах, населённых многими видами рыб, а в заморских карасевых озёрах являются единственными промысловыми объектами.

          В водохранилищах караси не находят благоприятных условий для существования. В первые годы формирования водохранилища, когда заливаются большие площади мелководий, они дают вспышку численности. Позднее, в результате нарушения условий размножения и снижения величины пополнения стада, доля карася в уловах падает до нуля. В условиях напряжённого (по химизму воды) режима озёр Бийликоль Джамбулской области и Жарколь Аккбакского озёрно-товарного хозяйства Кустанайской области караси постепенно наращивают численность, что отражают сведения об уловах, довольно значительных в отдельные годы. Караси-вселенцы в озеро Кашкарколь, Алакольской системы озёр вылавливаются в небольшом количестве: максимальный улов 65т. В 1981г. определяет рыбопродуктивность этого озера по карасям величиной менее 1 кг/га.

          Акклиматизация серебряного карася по научно обоснованным планам производится в ограниченном масштабе. Реализовано лишь предложение о вселении серебряного карася в озёра Алакольской системы: в 1973г.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2 ОСНОВНАЯ ЧАСТЬ

2.1 Физико-географическая характеристика Алакольской системы озер

 

          Озеро Алаколь – является вторым по величине среди внутренних водоёмов Казахстана и единственным глубоководным среди бессточных озёр республики. При высоте 347,3 м над уровнем моря, площадь водной поверхности составляет 2650 км². Длина озера – 104 км, ширина – 52 км, наибольшая глубина – 54 м, средняя – 22,1 м.      Алаколь – бессточное озеро, неправильной грушевидной формы; вытянуто с северо-запада на юго-восток. Оно отличается сложным рельефом дна, обусловленным многочисленными островами, косами, отмелями.

     Водосборный бассейн оз. Алаколь занимает территорию общей площадью 68700 кв. км, основная часть которой (48600 кв. км) находится в пределах Казахстана, остальная (30%) в приграничных районах Китая. Большая часть котловины (56%) представлена пустынной равниной, низинная часть которой занята группой озер: Алаколь (2650 кв. км), Сасыкколь (736 кв. км), Кошкарколь (120 кв. км), Жаланашколь (38 кв. км), образующих обширную систему водно-болотных угодий с тростниковыми зарослями (1100 кв. км), среди которых находится более 100 мелких озер площадью от 0,5 до 600 га (Таблица 1). Первые три озера соединяются между собой протоками и каналами (приложение рисунок 1)

Алакольские озера не имеют четко выраженных водоразделов и, соответственно, водосбросов. «Водораздел» между озером Сасыкколь и Кошкарколь проходит по береговому аккумуляторно-тростниковому валу восточного и юго-восточного побережья оз. Сасыкколь (севернее и южнее горного полуострова Арал — Тобе). Сток из озера осуществляется в сторону озера Кошкарколь и Алаколь по постоянным и временным протокам на указанном побережье, а также путем фильтрации и перелива через береговой вал. Полузатопленное состояние этого тростникового пояса поддерживается за счет периодического стока  по протокам, фильтрации и перелива озерных вод через береговые валы, а также местного весеннего стока талых вод, атмосферных осадков и подпитывания близко залегающими грунтовыми водами.

Озеро Алаколь (348 над ур. м.). Бессточное соленое озеро, вытянутое с северо-запада на юго-восток. Площадь акватории изменяется от 2076 км² во время минимального понижения уровня воды до 2650 км² (с островами — 2696 км²) в период его максимального наполнения. Длина озера — 104 км, максимальная ширина — 52 км (средняя -25,5 км). Длина береговой линии — 384 км, максимальная глубина — 54 м (средняя — 21м). Объем водной массы составляет 58,56 млрд. м³, средняя амплитуда колебаний уровня воды 82 см. площадь водосбора — 47859 км². Прозрачность воды изменяется от 0,6 — 0,8 м в мелководной и до 6 м в центральной части водоема (Рисунок 1). [2]

На западном побережье в озеро впадают два коллекторно-дренажных канала: Майский (длина 50 км) и Майбирюк (25 км). Ширина каналов до 15м, глубина до 2 м. каналы были проложены от р. Тентек в середине 70 — х годов в период интенсивного развития поливного земледелия и выращивание свеклы, кукурузы и овощных культур на юго-западном побережье озера. Помимо сбора возвратных вод с возделываемых полей они также пополняются дренажными водами, выход которых характерен для обширной луговой зоны севернее и северо-восточнее пос. Майский. Расход воды при оптимальном накоплении канала при впадении в оз. Алаколь составляет около 20 м³/с.

 

 

Рисунок 1. Озеро Алаколь (Н. Н. Березовиков)

 

В озеро впадают 15 водотоков, из которых постоянный сток имеют пять.[3]

В северной и северо-восточной частях с южных склонов Тарбагатая в озеро впадают Урджар, Катынсу, Эмель, на долю которых приходится 86% суммарного поверхностного стока в озеро. С северных склонов Джунгарского Алатау стекают небольшие речки Жаманоткель, Ыргайты и Жаманты. Они не доносят свои воды до озера, так как, не имея ледникового питания, их сток характеризуется кратковременным весенним паводком. И лишь р. Ыргайты вместе с водами оз. Жаланашколь частично доходит до Алаколя через протоки Женишкесу, Есинкесу и р. Урджар получает сток из оз. Сасыкколь, а по р. Уялы — из оз. Кошкарколь. Для Алаколя характерно циклическое повышение и понижение уровня воды.

Озеро Сасыкколь (Рисунок 2). Находится на северо-западной части Алакольской котловины, в 36 км севернее г. Ушарал. Современная длина озера — 50 км, ширина 15, средняя глубина 3,3 м (максимальная 4,7 м), длина береговой линии 182 км, общая площадь 736 км², объем водной массы 2434 млн.м³. Основная часть стока (р. Тентек), питающего Сасыкколь, формируется в высокогорной части Джунгарского Алатау и характеризуется весенне-летним половодьем, которое зависит от таяния ледников. Среднегодовой расход воды в Тентеке 42,2 м³/с.

Реки — Ай, Каракол, Егенсу, Терисаккан, берущие свое начало в Тарбагатае и впадающие в Сасыкколь в северной части, имеют сток только в период весеннего паводка (таяние снегов), лишь частично впадают в озеро, теряясь в обширных заболоченных низинах. В отличие от озера Алаколь Сасыкколь имеет сравнительно стабильный уровень воды. Среднегодовая амплитуда колебания уровня воды 60 см. Наибольший среднемесячный уровень наблюдается в мае, реже в июне — июле, наименьший в ноябре, декабре в зависимости от мощности и продолжительности паводка в р. Тентек. С другой стороны, уровень Сасыкколя в значительной степени зависит также от колебаний уровня воды на Алаколе.

 

 

Рисунок  2. Озеро Сасыкколь (Н. Н. Березовиков)

 

Кошкарколь. Третье по величине озеро, расположенное между Алаколем и Сасыкколем. Длина водоема 18,3 км, ширина 9,6 км, длина береговой линии 57,3 км, глубина 5,8 м, площадь 120 км², объем водной массы 501,7 млн.м³. высота над уровнем моря 349,8 м. Озеро проточное имеет эллипсообразную форму, вытянутую с севера на юг. Глубина в озере нарастает постепенно, достигая максимума в юго-западной части. Дно ровное. Береговая линия озера мало изрезанная. [4] Берега озера, за исключением восточного (от пос. Уялы до пос. Алаколь), заболочены и покрыты сплошными зарослями тростника. Озеро Кошкарколь не имеет собственных притоков и пополняется в основном за счет оз. Сасыкколь, путем фильтрации через береговой вал и поверхностного перелива, а также по р. Жинишкесу. В период низкого стояния уровня Сасыкколя поверхностный приток прекращается. Незначительный сезонный приток (менее 0,5 м³/c) в летний период дает рукав Сухая речка. Сток из озера осуществляется через протоку Уялы в реку Уялы и далее в р. Уржар. [5, 6]

Уялы. Проточное озеро, расположенное между озерами Алаколь и Кошкарколь, находится в 2 км восточнее поселка Уялы в пойме одноименной реки. Длина озера 7,9 км, ширина 1,2 км, длина береговой линии 17,4 км, глубина 6 м, площадь 4,97 км², объем водной массы 6,9 млн. м³, высота над уровнем моря 349,0м.

Жаланашколь. Расположено в восточной части Алакольской впадины,  в глубоком межгорном прогибе, известном как Джунгарские ворота (Рисунок 3). В северо-западной части Джунгарских ворот находится озеро Жаланашколь (45⁰36^, с.ш. 082⁰ 08^, в. д., 368 над ур. м.) четвертый по величине водоем Алаколь-Сасыккольской системы озер, имеет овальную форму. Площадь водоема 38 км², длина 9 км, ширина 5,8 км, длина береговой линии 24 км, объем водной массы 98 млн.м³. озеро сравнительно мелководное: максимальная глубина 5,5 м, максимальная глубина отмечена в северо-западной части озера, средняя около 3 м. Его режим поддерживается за счет грунтового питания и незначительного количества дождевых и талых снеговых вод. При наполнении озера вода через береговой вал переливается на северо-западное побережье в протоку Жаманоткель. [7] Минерализация воды незначительная.        

Котловина озера имеет незначительный уклон на север, где подпирается береговым валом «Таскулы». Рельеф дна слабоволнистый. Береговая линия выровненная. Берега преимущественно низкие, затопляемые, местами заболоченные, заросшие тростником. [8] Дно озера сложено гравийными галечниками, вдоль восточного берега оно местами песчано-гравийное. Ил серый, маслянистый, кое-где черный, с остатками растительности. [9, 10, 11]

 

 

Рисунок  3. Осенний Жаланашколь (Н. Н. Березовиков)

 

Таблица 1. Основные морфометрические характеристики озер

 

Характеристика	Алаколь	Сасыкколь	Кошкарколь	Жаланашколь
Длина озера, км	104	49,6	18,3	8,8
Наибольшая ширина, км	52	19,8	9,6	6,3
Средняя ширина, км	25,5	14,8	6,5	4,7
Длина береговой линии, км	384	182	57,3	26,2
Площадь водного зеркала, км2	2650	736	120	40,6
Наибольшая глубина, м	54	4,7	5,8	3,4
Средняя глубина, м	22,1	3,3	4,1	2,4
Объем воды, млн. м3	58560	2434	489	99,5
Показатель формы озерной котловины (по С.Д. Муравейскому)	1,28	1,93	1,76	1,52
Примечание: Филонец П.П., Омаров Т.Р. Озера Центрального Казахстана

 

Водоемы дельты реки Тентек. Дельта приурочена к южному побережью оз. Сасыкколь и образована полноводной рекой Тентек, которая в своих низовьях в урочище Россыпи разветвляется на ряд рукавов — проток, образующих обширную дельту размером около 25х20 км.

Водно-болотные угодья дельты представляют собой сложную систему проток, озер, плесов и заболоченных низин, густо заросших тростниками. В многоводный период Тентек разделяется на семь проток, основной сток воды происходит по двум руслам: Туйыксу и по протокам в сторону озер Байбала и Карамойын. В настоящее время в дельте образовались пять озерных систем [12] (табл. 2):

1. Байбала, Карамойын, Чагырлы, Свиридовские озера (соединяется с Сасыкколем);
2. Кугумбай, Интумак, Сафрон, Малая и Большая Бакланьи курьи, Пеликанья курья, Долгая курья (соединяется с оз. Опытное);
3. Миялинская система (Тастобе, Миялы), идущая с Туйыксу (урочище Чулак) до оз. Опытное;
4. Каратентекская система (Большой Каратентек, Малый Каратентек, Куговые озера, Тогызтубек), заканчивается оз. Круглое в охранной зоне заповедника;
5. Система Туйыксу (Россыпи, Чолак-Узек, Онагаш, Жалыколь, Осоки, Тастобе).

 

Таблица 2.Размеры основных озер дельты Тентека

 

№ п\п	Название водоема	Площадь, га	Длина береговой линии, м
1	Карамойын	2250	20750
2	Круглое	37,5	2000
3	Байбала	340	11250
4	Кугумбай	—	4000
5	Бакланья курья	75	—
6	Пеликанья курья	25	2750
7	Долгая курья	105	5750
8	Большое Опытное	90	4250
9	Малое Опытное	43	2750
10	Закрытое Первое	—	2500
11	Большой Каратентек	75	3250
12	Малый Каратентек	45	2125
13	Миялы	94	4500
14	Жалыколь	78	3500
15	Малый Жалыколь	20	—
16	Онагаш	75	3250
17	Малый Онагаш	20	—
18	Майкуга	350	—
Примечание: Филонец П.П., Омаров Т.Р. Озера Центрального Казахстана

 

Реки. В пределах Алакольской впадины можно выделить два основных орографических района, реки которых обладают определенными особенностями. Это южный склон Тарбагатая и северные отроги Джунгарского Алатау. Наиболее высокогорным является последний, где отдельные вершины даже несколько превышают 4000м, высшие отметки хребта Тарбагатай не выходят за пределы 3000 м.

Рельеф и орографические особенности этих районов в сочетании с характерными особенностями атмосферной циркуляции создают более или менее однородные условия для формирования водного режима в их пределах.

Реки южного склона хребта Тарбагатай имеют преимущественно снеговое питание. Дождевое и грунтовое питание играет второстепенную роль.[13]

Весьма характерно деление водосборной площади рек на горную и равнинную части. В горной части реки имеют бурное течение, узкие долины и сильно завалуненные русла; после выхода на равнину характер течения становится спокойным, в русле появляются островки и косы, значительно расширяются поймы. Основные реки принимают притоки только в горной части. Равнинную часть сравнительно крупные водные артерии пересекают транзитом, и здесь происходит интенсивное рассеивание стока.

Весеннее половодье на реках начинается в конце марта — начале апреля и обычно носит гребенчатый характер, что связано с неравномерным снеготаянием, а также участие в стоке дождевых вод. Наивысшие расходы наблюдаются у большинства рек в начале мая, после чего начинается относительно медленный спад волны половодья, продолжающийся до середины июня, реже до июля, в зависимости от величины снегозапасов и интенсивности снеготаяния.

Половодье более продолжительно на реках с большой вертикальной протяженностью бассейна (например, на р. Катынсу 3,0 — 3,5 месяца) и менее продолжительно на реках с относительно равнинными водосборами (Ай, Каракол — около двух месяцев). Самым коротким половодным периодом (1 — 1,5 месяца) отличаются временные водотоки, бассейны которых располагаются в предгорной и отчасти низкогорной зонах.

Дожди, выпадающие в летнее — осенний меженный период, очень слабо изменяют положение меженных уровней, хотя в особо дождливые годы возможно прохождение заметных паводков, в частности в горах.

Уровни зимней межени несколько ниже летней и отличаются относительной устойчивостью. Наиболее низкие годовые уровни обычно наблюдаются перед началом половодья, чаще всего в феврале.

Реки северных отрогов Джунгарского Алатау имеют преимущественно снеговое или смешанное питание.

В питании двух самых крупных рек Тентека и Ыргайты заметное участие принимают ледники. Общая площадь ледников и снеговых полей по П. Ф. Лаврентьеву (1958), составляет около 3% площади бассейна для первой и 3,5% для второй. На этих реках половодье начинается несколько позднее, чем на соседних реках, в первой и второй декаде апреля, а устойчивый спад к межени лишь в июле начале августа. Половодье имеет хорошо выраженный гребенчатый характер, обусловленный активным выпадением жидких осадков и колебанием температуры воздуха, определяющей неравномерность снеготаяния, а также таянием льда в гляциальной зоне.

Осенняя межень на реках этой группы часто нарушается невысокими дождевыми паводками, особенно в октябре, а зимняя крайне не устойчива, что зависит от заторно-зажорных явлений на перекатах и в сужениях русла. Минимальные уровни, так же как и расходы воды, наблюдаются в феврале.

Подъем уровня воды во время весеннего половодья на реках Алакольской впадины не велик.  На большинстве рек не превышает 1м, а на самых крупных реках в нижней части составляет 1,5 — 2,0 м. В исключительно многоводные весны высота половодья на крупных реках достигает 3,0 м, а в очень маловодные годы лишь 0,5 — 0,7 м. 

На всех реках Алакольской впадины в течение вегетационного периода (IV-IX) проходит от 80 — 85 до 90 — 95% годового стока, который  приходится на апрель, май и июнь. На временных водотоках, располагающихся в нижней высотной зоне, за эти месяцы проходит 100% годового стока.

Норма и изменчивость годового стока (Табл. 3). В пределах бассейнов озер Алакольской впадины норма годового стока колеблется от 0 (равнинные пространства впадины) до 900 мм (наиболее возвышенность Джунгарского Алатау). Возрастание нормы годового стока отмечается по мере роста местности и улучшения условий в отношении ориентации склонов и доступности влажных воздушных масс.

Наиболее водоносными является северные отроги хребта Джунгарского Алатау, где в верхней части бассейна р. Тентек слой стока быстро уменьшается, составляя при выходе рек на равнину 20 мм и менее.

Несколько меньшей водоносностью обладают реки южного склона хр. Тарбагатай, но и здесь вдоль верхней части хребта тянется зона повышенной водоносности до 400 — 500 мм. По направлению к озерам величина слоя стока также быстро уменьшается, достигая при выходе рек из гор 5 — 10мм.

Наиболее водоносной является р. Тентек. ее средний годовой расход воды при выходе из гор (гидропост Тункуруз) составляет довольно значительную величину — 46 м³/сек (Рисунок 4). Затем в порядке убывания средних годовых расходов воды следуют реки: Урджар около 20 м³/сек, Ыргайты около 15 м³/сек, Жаманты 6, 6 м³/сек, Каракол 4,2 м³/сек, Хатынсу 4,1 м³/сек, Коктерек 2,6 м³/сек, Шинжылы 2,4 м³/сек и т.д.

 

 

Рисунок 4. Плотина на р. Тентек (Н. Н. Березовиков)

 

Изменчивость годового стока рек бассейна озер Алакольской впадины обусловливается колебаниями из года в год метеорологических факторов, и ее величина определяется высотным положением бассейна реки. В общем, чем ниже располагается водосбор, тем выше изменчивость годового стока.

Коэффициенты вариации годового стока для рек южного склона хребта Тарбагатай изменяется от 0,41 до 0,84, что свидетельствует о большой изменчивости годового стока. Значения коэффициентов вариации для рек северных отрогов Джунгарского Алатау ниже по величине: от 0,20 до 0,46, что представляет заметные преимущества в использовании этих рек для нужд народного хозяйства по сравнению с реками хребта Тарбагатай.

Распределение стока внутри года. Внутригодовой ход стока в значительной степени определяется характером питания рек, обусловленным климатическими особенностями.

Основную часть стока рек Алакольской впадины составляют талые воды сезонных снегов (более 50%), меньшую грунтовые (10 — 30%) и дождевые (10 — 15%) воды. В питании двух рек Тентека и Ыргайты принимают участие ледники и вечные снега. Доля ледникового стока в общем стоке этих рек составляет более 50% в верховьях и заметно падает по мере продвижения вниз по реке, не превышая 10% при выходе из гор.

В пределах рассматриваемой территории доля дождевого и грунтового питания на реках с высотой уменьшается. На высоте около 3000 м и более она составляет всего несколько процентов.

Наиболее значительна доля грунтового и дождевого питания на низкогорных и среднегорных притоках рек южного склона хребта Тарбагатай, где она может составлять около половины общего стока.

Доля снегового питания с высотой увеличивается. Характер внутригодового распределения стока, естественно, меняется в зависимости от соотношения источников питания, распределения которых подчинено закономерностям вертикальной зональности. Для сравнения приводим данные о среднем распределении стока в течение года на реках: Тентек (северный склон Джунгарского Алатау), Каракол (южный склон Тарбагатая), Урджар, Хатынсу, Шинжылы.

Поскольку бассейн р. Тентек более высокогорный (средняя высота 2100 м), половодье здесь продолжается 4 — 5 месяцев. На низкогорной р. Каракол (средняя высота бассейна 1200м) период половодья сокращается до 2 — 2,5 месяцев, в течение которых проходит около 60% годового стока.

 

Таблица 3. Средние многолетние показатели речного стока

 

№ п\п	Река-пост	Площадь водосбора, км2	Средне годовой расход воды, м	Годовой модуль стока, л/с.км2	Годовой слой стока, мм	Годовой объем стока, млн.м3
1	р. Каракол — с. Таскескен	1020	4,89	4,43	140	143
2	р. Урджар — с. Алексеевка	88,4	1,86	21,3	674	59,6
3	руч. Урджарка — с. Алеексеевка	54,6	1,4	25,3	798	43,5
4	р. Катынсу — с. Кызылжулдыз	262	4,76	20,8	654	165
5	р. Тентек — с. Герасимовка	1380	20,1	14,8	467	646
6	р. Тентек — с. Тункуруз	3300	44,9	14,7	463	1527
7	р. Шинжылы — с. Николаевка	403	1,64	4,02	127	49,7

 

Максимальные расходы воды. На реках Алакольской впадины максимальные расходы воды наблюдаются в весенний или весенне-летний период (в зависимости от наличия или отсутствия в бассейне высокогорных зон), на низкогорных реках раньше (на реках — Ай, Тансык, Каракол и др. в конце апреля) и в их формировании основную роль играют талые воды сезонных снегов. На высокогорных реках максимумы проходят значительно позднее (на реках Тентек, Ыргайты — в июне), и в их формировании, кроме талых вод, принимают довольно существенное участие жидкие осадки.

Средние модули максимального стока невелики, и редко превышают величину 200 л/сек/км², причем наибольшие величины присущи рекам, бассейны которых расположены выше. Это можно объяснить увеличением снегозапасов с высотой местности.

Термический и ледовый режим. Первое появление льда в виде заберегов отмечается на реках обычно в ноябре, причем раньше всего —  в высокогорной зоне и на равнине.

Ледостав устанавливается в декабре, но только на реках с относительно спокойным течением (Тансык, Ай, Каракол), а также на главных артериях, пересекающих равнину Алакольской впадины (Урджар, Хатынсу, Эмель, Тентек). На всех остальных горных реках в зимний период образуются только забереги. В это время, особенно на реках северных отрогов Джунгарского Алатау, наблюдаются в руслах шуга, донный лед, вызывающие явления заторно-зажорного характера. На некоторых реках Тарбагатая (например, Коктерек, Сазбаз) устанавливается весьма кратковременный ледостав на 10 — 20 дней.

Очищаются реки ото льда в конце марта — начале апреля. Обычно лед тает на месте, а на участках с ледоставом наблюдается кратковременный (1 — 5 дней) редкий ледоход.

Годовой ход температуры воды, в общем, соответствует ходу температуры воздуха. Минимальная температура наблюдается обычно в январе — самом холодном месяце и колеблется в различных реках от 0 — 0,1 до 2 — 3⁰. Повышенные величины отмечаются на реках со значительным грунтовым питанием р. Чушкалы, бассейн р. Урджар. Максимальная температура воды в большинстве горных рек приходится на август месяц (среднемесячные величины в это время составляют 10 — 20⁰). В равнинных реках — на июль, самый жаркий месяц.

Одной из характерных особенностей является наличие значительных амплитуд колебания температуры воды по длине рек. В общем случае, чем дальше от истоков, тем выше температура. Весьма велики амплитуды температуры воды в летний период на ледниковых реках Тентек и Ыргайты до 15 — 18⁰.

Мутность воды и твердый сток. Реки северных отрогов Джунгарского Алатау протекают в валуно-галечниковый слабо деформирующихся руслах и отличаются сравнительно чистой водой. Реки Тарбагатая протекают, как правило, в песчано-галечниковых и песчаных, значительно деформирующихся руслах. Для последних рек  характерно некоторое увеличение мутности воды. Тем не менее, для большинства рек рассматриваемой территории мутность воды, в общем, незначительна, и средние годовые величины ее колеблются от 50 до 150 г/м³.

Режим мутности в тесной связи с режимом жидкого стока. В период зимней межени наблюдается минимальные значения мутности: 5 — 15 г/м³ — на реках северных отрогов Джунгарского Алатау и 10-20г/м³ на реках Тарбагатая. С наступлением половодья мутность резко увеличивается. Максимальные значения мутности обычно несколько опережают во времени пик половодья и могут достигать довольно значительных величин: 1000 — 1500 г/м³. со спадом половодья мутность постепенно падает до 50 — 100 г/м³в конце лета. В октябре наблюдается некоторое увеличение мутности за счет осенних дождей. С ноября устанавливается малые мутности.

Величины твердого стока рек определяется режимом мутности и режимом мутного стока. Реки Алакольской впадины в течение весенних месяцев проносят от 70 до 90% твердого стока, причем эта величина достигает 100% на мелких водотоках с низкогорными водосборами и на временных водотоках.

Самым значительным количеством взвешенных насосов за год отличается наиболее многоводная река южного склона Тарбагатая Урджар, которая проносит,  в нижнем течении в среднем 14 — 16 кг/сек. Наибольшие величины насосов здесь бывают в мае, и составляют,100 — 150 кг/сек, наименьшие зимой 0,2 — 0,5 кг/сек.

Самая многоводная река северных отрогов Джунгарского Алатау Тентек несет меньше насосов: в среднем 13 — 14 кг/сек. В весенне-летние месяцы с повышенным жидким стоком расходы взвешенных насосов обычно колеблются — от 30 до 50 кг/сек, достигая в некоторые годы весьма больших величин.  На всех прочих реках, более мелких  и менее водоносных годовые величины расходов взвешенных насосов, как правило, не превышают — 1,0 кг/сек. И только на сравнительно больших реках южного склона Тарбагатая, таких, как Каракол и др., эти величины составляют 2,0 — 3,0 кг/сек.

 

2.2 Материалы и методика исследований

 

          Для проведения исследований был взят материал из оз.Алаколь в осенний период (август-сентябрь). Были отобраны по 20 особей от каждого исследуемого вида, лов производился сетями с ячеей от 30мм-70мм. Опыты проводились для определения видового состава, половозрелости особи пойманных в определенные виды сетей. Для дальнейшей обработки в лабораторных условиях были взяты чешуя, зафиксированная в специальных книжках, икра. Все данные биологического анализа были записаны в тетрадь для дальнейшей обработки и записи в таблицы. По которым определялась упитанность по формулам (1,2).

          Методика проведения биологического анализа рыб

        Применяется для изучения темпов линейно-весового роста рыб и их питания, плодовитости, упитанности и других биологических показателей. Над боковой линией, под началом первого луча спинного плавника брали чешую (около 15 чешуй) и помещали в чешуйную книжку (рис 1). Куда записываются дата лова, место лова, показатели длинны и массы, стадия зрелости по шести бальной шкале. Отловленные рыбы полностью подвергаются биологическому анализу. Для этого нам понадобилась линейка (метр), весы с точностью до 1 гр., нож для разделки, тетрадь для записи, чешуйная книжка, и тетрадь для массовых промеров.

          Отловленные рыбы полностью подвергались биологическому анализу.

Измерялись следующие промеры:

1.Полный вес рыбы- Q, г;

2.Вес тушки, без внутренностей- q, г;

3. Длина тела от рыла до конца чешуйного покрова (без хвостового плавника)- 1, мм;

 Определение стадии зрелости гонад. Степень зрелости половых продуктов определяли по шести бальной шкале:  

У самок Стадия 1-(ювенальная) яичник одиночный и представляет собой небольшое  прозрачное удлиненное тело, в котором нельзя различить невооруженным глазом отдельные икринки. Ювенальная стадия продолжается до середины второго лета жизни рыбы.

Стадия  2-яичник стекловидно — прозрачен. Икринки очень мелкие. Стадия  наступает  у неполовозрелых особей в середине второго лета жизни и продолжается до середины следующего года. У половозрелых особей она наступает после окончания 6 стадии и продолжается до августа.

Стадия 3-яичник теряет прозрачность. Ясно видны отдельно круглые икринки, тесно включенные в ткани яичника. Стадия у рыбы начинается в августе и продолжается до октября.

Стадия 4-яичник занимает большую часть брюшной полости. Икринки неправильной многогранной формы (при разрушении оболочки яичника становятся шарообразным), плотно связаны с тканями яичника. Стадия начинается с октября и продолжается до середины марта или начала апреля.

Стадия 5-икра текучая и выбрасывается в один прием. Наступает в конце марта или апреля.

Стадия 6-яичник сильно сжался вследствие спадения стенок. Мягок на ощупь. При разрезе яичника невооруженным глазом видны поперечные яиценесущие пластинки. Стадия 6 у окуня продолжается в среднем в течение одного месяца после икрометания.

У самцов 

Стадия 1-(ювеальная). Половая железа в виде двух очень тоненьких и коротких стекловидных бледно-розовых полосок.

Стадия 2-длина семенников равна 1/3 развитого семенника. Вес составляет 0,2 % общего веса тела рыбы.

Стадия 3-семенники упругие розовато-серого цвета, увеличены в объеме и занимают половину полости тела. Молок еще нет. При разрезе края не сплываются и остаются заостренными.

Стадия 4-(созревание). Семенники очень крупные, почти достигают нормального размера зрелой железы и имеют молочно-белый цвет. Занимают всю полость тела.  При надавливании выступает густая капля молок. Стадия продолжается с декабря до апреля.

 Стадия 5-семенники в состоянии полной зрелости, достигают максимального размера, очень набухшие с гладкой, напряженной, эластичной поверхностью, молочно-белого цвета. При надавливании на брюшко рыбы обильно выступают жидкие молоки. Стадия протекает с апреля по май.

  Стадия 6-(выбой). Семенники совершенно свободны от молок и представляют собой два тонких и вялых тяжа. Стадия встречается в конце мая.

   Определение упитанности рыб. Для определения степени упитанности рыб нами были использованы формулы упитанности по Фультону и Кларку:

Формула  Фультона: F=Q*100\1³   (1),

где F- коэффициент упитанности;

       Q- полный вес рыбы, гр.

l — Длина рыбы от начала до конца чешуйного покрова;

 Формула  Кларка:     KL=q*100\1³  (2),

где KL- коэффициент упитанности;

        q- вес рыбы без внутренностей;

 l — длина рыла, от начала рыла до конца чешуйного покрова.

При вычислении упитанности следует пользоваться длиной туловища, так как именно эта часть наиболее характеризует упитанность рыбы.

            Определение возраста рыб. Для определения возраста мы брали чешую ближе к грудному плавнику, если чешуя слишком мелкая. Собранный материал фиксировали в чешуйных книжках, где велась подробная запись об исследуемых рыбах. Далее возраст мы определяли в лабораторных условиях при использовании бинокуляра. При рассмотрении чешуй под увеличением на ней легко можно заметить концентрические  образования (валики), расположенные вокруг центра кругами.

 Определения плодовитости рыб. Плодовитость рыб измеряется объёмным, количественным методом. Для того, чтобы определить  плодовитость рыб, мы брали икру и взвешивали её, для определения общего веса у отловленных рыб, затем фиксировали в 10% растворе формалина, после чего в лабораторных условиях собранный материал на плодовитость взвешивали  на весах с точностью до 0,1гр. Затем брали навеску в 1гр. и пересчитывали икру. Полученное количество икры перемножали на количество всей гонады. Икру брали  у особи только на 4 стадии зрелости, когда в гонадах сохраняется наиболее целостный состав исследуемого материала. Гонады взвешивали  для дальнейшего определения индивидуальной плодовитости.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3 РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

 

Современная ихтиофауна озерной части Алакольских озер, описываемая до последнего времени, включает 22 вида из 6 семейств (Таблица 4). Несмотря на то, что видовой состав озер проектной территории, в большинстве случаев идентичный, распределение рыб в зависимости от биотопических особенностей акватории и интенсивности промысла имеет свои особенности (Рисунок 7). Так улов рыбы на стандартное усилие в озерах придаточной системы, входящих в состав АГПЗ, оказался в среднем почти в 10 раз выше, чем в открытой акватории ( 600 экз. рыб, против 67 экз.). различаются и структура ихтиоценозов. В придаточной системе доминируют окунь (60,7 %) и карась (35,7 %), доля других видов не превышает 4 %. В открытой акватории доминирует лещ (53,4 %), доля окуня и карася снизилась до 18, 7 и 13,7 % соответственно, возросла доля судака (13,5%).

   Таблица 4.         Видовой состав рыб в озерах республиканского значения в 2015 — 2017 г.

Название вида				Статус вида
Казахское	русское		Латинское	Пр. н, редкий	а, и, (год вселения)
амур жалған май шабағы	амурский лжепескарь		Abbotina rivularis (Basilewsky,1855)	Н	и (1997г.)
Тыран	лещ восточный		A.brama orientalis (Linnaeus, 1758)	Пр.	и (1987-88г.)
қытай мөңкесі	карась китайский		Carassius a.auratus (Linnaeus,1758)	Пр.	и (1969г.)
күміс мөңке	серебрянный карась		Carassius a.gibelio (Bloch,1782)	Пр.	и (1973г.)
ақ амур	белый амур		Ctenopharyngodon idella, Valenciennes,1844	Пр.	и (1968-88)
сазан, тұқы	европейский сазан (карп)		Cyprinus c. carpio (Linnaeus,1758)	Пр.	и (1932-33гг)
қабыршақты көкбас	голый осман		Dyptychus dybowskii (Kessler,1874)	Н	А
кәдімгі гольян	обыкновенный гольян		Phoxinus phoxinus (Linnaeus,1758)	Н	А
қытай шабағы		китайский чебачок	Pseudorasbora parva (Temminck et Sch legel,1846	Н	и (1969г)
Торта		плотва	Rutilus Rutilus (Linnaeus,1758	Пр.	и (1987-88гг)
Шармай		Маринка	Schizothorax argentatus (Kessler,1874)	Редкий	А
бүртүсті талмабалық		одноцветный губач	Barbatula labiata (Kessler,1874)	Н	А
теңбіл талмабалық		пятнистый губач	Triplophysa strauchi (Kessler,1874)	Н	А
Медака		медака	Oryzias latipes (Tem-minck et Schlegel,1846)	Н	и (1996г.)
балқаш алабұғасы		балхашский окунь	Perca schrenki (Kessler,1874)	Пр.	А
көксерке		обыкновенный судак	Sander  Lucioperca (Linnaeus,1758)	Пр.	и (1963г.)
қытай элеотрисі		китайский элеотрис	Micropercops cinctus (Dabry,1872)	Н	и (1994г.)
амур бұзаубасы		амурский бычок	Rhinogobius similis (Gill,1859)	Н	и (1994г.)
Примечание: 1-                промысловый — (пр); 2-                непромысловый — (н); 3-                аборигенный — (а); 4-                инродуцированный — (и).

 

В акватории озера Алаколь повсюду доминируют балхашский окунь. Улов на усилие у большого с. Камыскала оказался в 2,5 раза ниже, чем в зал. Криволапова, отстоящего от поселка 20 км. Из-за малой относительной численности судак в заливе встречается много окуня (59,6 %), карася и леща. Относительно высока доля сазана (8,4%). У берегов с. Камыскала также доминировали окунь (45%), и карась (21, 6) но доля других видов отличалась незначительно, от 7,5 до 9,6%.

 Любопытно отметить, что в озере Кошкарколь, где промысел рыбы также очень интенсивный, разница в уловах между видами не столь высока

 

 

 

.

 

 

Рисунок 5. Структура ихтиоценоза основных районов озер алакольской системы (Глобально значимые водно-болотные угодья Казахстана)

 

Озеро Жаланашколь изолированное, находятся далеко от густонаселенных районов, поэтому в нем акклиматизантов мало и рыбное население составляют, в основном аборигенные виды. Официально промысел на озере запрещен, но тем не менее лов ведется браконьерами. В связи с этим относительная численность рыбы была  только в 2,5 ниже, чем в озерах придаточной системы. Абсолютным доминантом является окунь, еще заметна доля встречаемости маринки.

Таким образом, ценозы рыб из акваторий, входящих в состав охраняемых территорий, имеют наибольшую численность и высокую долю аборигенных видов.

 

3.1 Результаты биологического анализа леща восточного

 

          Лещ восточный- является одним из самых главных промысловых видов оз.Алаколь. Предельный возраст леща по нашим расчётам не превышает 8 лет, и длинны тела 30см., и массой 0.675кг.(таблица 5). Лещ растёт довольно неплохо так как быстро реагирует на изменение экологии.

 

Таблица 5. Показатели биологического анализа леща

 

№ пробы	I, мм.	Q, гр.	q, гр.	пол	стадия зрелости	возраст
1	220	265	244	♀	II	+7
2	290	330	297	♂	II	+9
3	240	257	245	♂	III	+7
4	235	249	239	♂	III	+7
5	160	78	65	♂	III	+4
6	155	71	61	♀	II	+4
7	265	353	288	♀	IV	+8
8	178	97	75	♀	IV	+5
9	115	30	28	♀	II	+3
10	113	28	26	♀	II	+2
11	152	74	45	♀	IV	+4
12	115	23	21	♀	II	+3
13	116	28	26	♀	II	+3
14	172	109	102	♂	IV	+5
15	195	168	154	♀	VI	+6
16	200	161	151	♂	II	+6
17	195	163	141	♀	IV	+6
18	212	213	198	♂	IV	+6
19	193	136	130	♂	II	+6
20	205	165	155	♂	IV	+6II
M±mx	186,3±5,1	149,9±10,1	134,5±92,0
min	113	23	21
max	290	353	297

 

В таблице 5 приведены результаты биологического анализа леща восточного, где установлено минимальная длина тела 113мм, максимальная длина 290мм, а среднее значение 186,3 соответственно. При изучении общей массы леща также была установлена средняя масса — 149,9г при минимальной 23г и  максимальной массе 353г. Вес без внутренностей колебался от 21г до 297г со средней массой 134,5г. Из пойманных 20 рыб выявлено 11 штук самок, самцов- 9 штук. В основном лещ попадался на 2 и 4 стадии зрелости и возрастом 6 лет.

          Рисунок 6.  Определение общей массы леща восточного

 

Таблица 6.Количество икринок в порциях (I-III)и их размеры, шт.

 

порции	I	II	III
кол-во икринок	289323	88433	38320
размеры икры, мм.	09,-1,1	0,6-0,8	0,0,5

 

В основном порционность метания икры у леща не меняется и остаётся на прежнем уровне. Максимум приходится на первый этап  иминимум на последний этап икрометания так же варьирует размер икринок.

          Темп роста леща, если сравнить с данными других водоёмов остаётся на высоком уровне, в некоторых показателях опережая свой аборигенный ареал обитания. В озере Алаколь промысел леща начался спустя 10 лет после заселения, [13, 14].

                                            

Рисунок 7.  Определение пола и стадии зрелости гонад леща

 

Таблица 7.Возрастная изменчивость упитанности леща оз. Алаколь max-min

 

возраст	2+	3+	4+	5+	6+	7+	8+
фультон	1,37-1,51	1,17-2,56	1,46-2,37	1,28-2,35	1,19-2,54	1,34-2,59	1,53-2,42
кларк	0,98-1,92	1,33-1,82	1,14-2,23	1,11-2,29	1,17-2,19	1,31-2,16	1,59-2,27

 

Неполовозрелые особи по упитанности значительно уступают взрослым, отчасти сказывается недостаток пищи на данном этапе развития. В течении вегетационного сезона этот показатель в целом падает от весны до августа-сентября, затем начинает повышаться.

 

  

 Рисунок 8.  Взятие икры для определения плодовитости

 

        3.2 Результаты биологического анализа сазана Аральского

 

Сазан аральский- ценный промысловый вид, в озере Алаколь был заселён в 30-е годы и прочно вошёл в промысел. Линейный рост сильно зависит от условий обитания. Особи попадаются в пределах возраста от +4-+8 лет при массе не более 3 кг. (таблица 8).

 

Таблица 8.  Показатели биологического анализа сазана

 

№	I, мм.	Q, гр.	q, гр.	пол	стадия зрелости	возраст
1	290	585	494	♂	IV	+6
2	240	370	337	♂	III	+5
3	565	4100	3624	♀	IV	+10
4	500	2749	2443	♀	IV	+8
5	370	1145	1054	♀	III	+7
6	335	883	792	♀	V	+6
7	409	1425	1290	♀	VI	+8
8	660	6900	6400	♀	V	+10
9	640	5400	5000	♂	IV	+10
10	190	183	165	♂	II	+3
11	640	5400	4800	♀	V	+10
12	435	1500	1330	♂	V	+7
13	515	2800	2460	♂	V	+8
14	575	4030	3523	♂	V	+9
15	390	1370	1185	♂	V	+6
16	570	4100	3707	♀	IV	+9
17	133	56	50	♀	II	+2
18	125	53	47	♀	II	+2
19	135	60	56	♂	II	+3
20	150	85	78	♂	II	+2
M±mx	393,4±18,6	2159,7±213,5	1941,8±194,4
min	125	53	47
max	660	6900	6400

 

В таблице 8 были приведены результаты биологического анализа аральского сазана,  где установлено минимальная длина тела 125мм., максимальная длина 660мм., а среднее значение 393,4мм. При изучении общей массы сазана также была установлена средняя масса 2159,7г., при минимальной 53г. и максимальной массе 6900г. Из отловленных 20 рыб было определено половое соотношение, то есть 10 самок и 10 самцов. При определении возрастного состава рыб было выявлено четыре рыбы с возрастом 10 лет, по 3 рыбы с возрастом 2 года и 6 лет, по 2 рыбы с возрастом 3 года, семь, восемь и девять лет.

                Рисунок 9. Определение промысловый длины сазана Аральского          

 

 

 

 

 

Таблица 9. Плодовитость сазана по порциям

 

водоём\порции	I	II	III
оз.Алаколь	1,03-1,18	0,7-0,85	0,5-0,58
1.	1,05-1,5	0,6-1,0	0,5-0,9
2.	1,13-1,32	0,81-1,02	0,65-0,8

 

Аральский сазан относится к рыбам с полициклическим порционным икрометанием. У сазана из озера Алаколь 3 порционное икрометание в том числе и у молодых самок (3-4 год), на долю первой приходится 80% икры в гонадах и поэтому формирование запасов сазана в водоёме в значительной мере связано с эффективностью именно первопорционного икрометания.

 

Таблица 10. Годовой коэффициент упитанности сазана

 

коэффициент	озеро Алаколь
по фультону	1,95-2,45	1,52-2,09
по кларку	2,22-2,06	1,85-1,67

 

Подведя итоги по выше изложенному сазан остаётся одним из промысловых видов, но постоянно ухудшающаяся ситуация  может привести к потери такого ценного промыслового вида. В последние годы из-за сокращения площадей нагула и увеличения солёности наблюдается снижение биомассы кормовой базы рыб, что отражается на темпе роста и напряжённости его пищевых отношений с другими видами.

 

3.3 Результаты биологического анализа судака обыкновенного 

 

В 2017 году нерест судака начался в апреле при температуре воды 10…12С. Основу нерестовой популяции за период наблюдений  (2016-2017гг.) составляли особи размерами 33…40см. в возрасте (+3…+5 ) лет, составляя 60…75%.

          Плотных концентраций, за исключением весеннего периода, не образует. Предельный возраст в водоёме составляет 11 лет.

          Особи размерами от 42см. и выше, т.е. старше возрастной группы, в нерестовом стаде составляли в 2015г.-17,3%, в 2007г.-31%. Средняя длина рыб составляла в 2016г.-36,6см., в 2017г.-35,2см. Нерест судака тесно связан с режимом гидрологических условий, главным образом с температурой окружающей среды.

 

 

 

 

 

Таблица 11. Линейно-весовой рост и упитанность судака в озере Алаколь

 

показатель	возраст, лет
	+2	+3	+4	+5	+6	+7	+8	Всего/ среднее
n	3	3	7	3	4	—	—	20
длина, см.	187,3	234,3	304,4	358,3	442,5	—	—	312,1
масса, гр	83,3	171,3	374,1	582,7	1182,8	—	—	493,1
упитанность	1,2	1,3	1,3	1,2	1,2	—	—	1,2

 

Линейно-весовые характеристики судака и его упитанность говорят о стабильной численности вида в течение ряда лет. В отловленных образцах оказались в основном рыбы с возрастом 4 года со средней длиной тела 304,4мм и общей массой 374,1гр. У рыб с возрастом 6 лет средняя длина тела составила 442,5мм с массой тела 1182,8г. Видно, что упитанность и линейно-весовой показатель на довольно неплохом уровне.

 

Рисунок 10.  Проведение биологического анализа на судака

 

 

 

 

 

 

 

Таблица 12. Показатели биологического анализа судака

 

№	I, мм.	Q, гр.	q, гр.	пол	стадия зрелости	возраст
1	360	563	510	♂	VI	+5
2	279	275	262	♀	II	+4
3	395	750	708	♀	VI	+6
4	440	1084	990	♀	VI	+6
5	360	607	565	♀	II	+5
6	300	319	297	♀	VI	+4
7	260	211	197	♀	VI	+3
8	510	1850	1720	♂	VI	+6
9	425	1047	970	♀	III	+6
10	355	578	516	♀	II	+5
11	175	68	65	♀	I	+2
12	197	92	87	♀	I	+2
13	190	90	86	♀	II	+2
14	203	108	103	♀	II	+3
15	240	195	178	♀	II	+3
16	335	531	503	♀	II	+4
17	322	470	436	♀	II	+4
18	335	462	429	♀	II	+4
19	280	272	253	♂	II	+4
20	280	290	270	♂	II	+4
M±mx	312,1±8,9	493,1±4,3	457,3
min	175	68	65
max	510	1850	1720

 

          В таблице 12 приведены данные биологического анализа судака обыкновенного, где были определены промысловая длина, общая масса, масса без внутренностей, пол, стадии половозрелости гонад и возраст. При этом установлено минимальная длина тела 175мм. и максимальная  510мм., среднее начение 312,1мм. Была установлена средняя масса 493,1гр. При минимальной 68гр. и максимальной массе 1850гр. Было определено половое соотношение: 16 самок и 4 самца. При определении возрастного состава рыб было выявлено 3 рыбы с возрастом 5 лет, 7 рыб с возрастом 4 года, 4 рыбы шести лет, 3 рыбы двух лет и 3 рыбы трёх лет.

 

       3.4 Результаты биологического анализа карася серебряного

  

Карась серебряный— Растёт довольно быстро, основной интенсивный рост приходится на 3-4 года жизни и в последующем (при достижении половозрелости) он замедляется (таблица 13).

Таблица 13. Показатели биологического анализа карася

 

№	I, мм.	Q, гр.	q, гр.	пол	стадия зрелости	возраст
1	242	364	289	♀	IV	9
2	170	132	106	♀	IV	6
3	180	182	160	♂	II	7
4	145	80	59	♂	III	5
5	275	569	490	♀	34	11
6	140	77	61	♀	IV	5
7	140	85	72	♀	IV	5
8	150	91	79	♂	IV	6
9	150	94	77	♂	IV	6
10	145	74	65	♂	IV	6
11	150	86	70	♀	45	6
12	160	131	110	♀	45	6
13	145	82	74	♂	34	5
14	143	86	72	♀	IV	5
15	140	74	51	♀	IV	5
16	141	72	65	♀	IV	5
17	138	77	62	♀	56	5
18	148	88	74	♀	IV	5
19	132	76	61	♀	V	4
20	136	78	61	♀	V	5
M±mx	158,5±36,4	129,9±12,2	107,9±10,4
min	132	72	51
max	275	569	490

 

В таблице 13 приведены данные биологического анализа карася серебряного.  В результате исследований было установлено длина минимальная 132мм., максимальная 275мм., среднее значение 158,5мм. При изучении общей массы была установлена средняя масса 129,9гр. минимальная 72гр. и максимальная 569гр. Соотношение полов: 6 самцов и 14 самок. При определении возрастного состава было выявлено 10 рыб с возрастом 5 лет, 6 рыб шести лет и по одной рыбе 9, 11, 7 и  4 года.                            

 

 

 

 

 

 

 

 

Таблица 14. Линейный рост карася

 

водоём, возраст	2+	3+	4+	5+	6+	7+	8+
Аральское море	22,6	32,2	35,4	42,4	46,0	—	—
озеро Алаколь	21,6	31,1	38,4	44,8	48,2	48,7	49,0

 

В озере Алаколь карась доживает до 6 летнего возраста, при том как достигает половозрелости на 3-4 году жизни. Линейный рост выше, чем в материнском водоёме чем, наверное, объясняется большей обеспеченностью пищей и почти отсутствием естественных конкурентов в пище.

 

 

Рисунок 11. Проведение биологического анализа карася серебряного

 

 

При взрослении карася наблюдается остановка роста и рост массы тела, что характерно для старшевозрастных групп.

 

3.4 Результаты биологического анализа окуня обыкновенного 

 

          Окунь обыкновенный — высокопластичный полиморфный вид, легко приспосабливающийся к различным условиям обитания. Окунь может достигать длины 55см. и массы более 4 кг.[8]

 

Таблица 15.  Показатели биологического анализа окуня

 

№	I, мм.	Q, гр.	q, гр.	пол	стадия зрелости	возраст
1	128	33	24	♀	V	4
2	123	30	22	♀	V	4
3	128	33	26	♀	V	4
4	133	36	23	♀	V	4
5	129	36	24	♀	V	4
6	130	37	27	♀	V	4
7	128	34	28	♀	V	4
8	121	30	22	♀	V	4
9	127	33	26	♀	V	4
10	120	32	23	♀	V	4
11	116	28	22	♀	V	4
12	135	43	32	♀	V	4
13	121	27	24	♂	V	4
14	120	30	23	♀	V	4
15	108	22	17	♀	VI	3
16	184	108	101	♂	V	6
17	126	34	26	♀	V	4
18	119	26	20	♀	V	4
19	133	38	34	♂	V	4
20	132	36	28	♀	V	4
M±mx	128,1±14,7	36,3±17,5	28,6±17,4
min	108	22	17
max	184	108	101

 

В таблице 15 были приведены результаты биологического анализа обыкновенного окуня,  где установлено минимальная длина тела 108мм., максимальная длина 184мм., а среднее значение 128,1мм. При изучении общей массы окуня также была установлена средняя масса 36,3гр., при минимальной 22г. и максимальной массе 108г. Из отловленных 20 рыб было определено половое соотношение, то есть 10 самок и 10 самцов. В таблице 11 окунь в основном составляет 5 стадию зрелости, и составляет 90%, в улове масса варьирует от минимального 17 до максимального 184гр. Соотношение полов 3 самца и 17 самок. При определении возрастного состава было выявлено 18 рыб четырёх лет, 1 рыба трёх и одна шести лет.

 

 Таблица 16.  Рост массы тела окуня, кг.

 

водоём, возраст	2+	3+	4+	5+	6+	7+	8+
Аральское море	0,28	0,54	0,92	1,05	1,24	—	—
озеро Алаколь	0,39	0,72	1,15	1,60	2,20	—	—

 

Рост массы показывает довольно неплохие результаты. Максимальный возраст окуня в Казахстане- 16 полных лет. Старые рыбы встречаются редко. Обычно же возраст окуня в уловах не превышает 10 лет, а чаще составляет (в промысле) 4-8 лет.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ВЫВОДЫ

 

Судя из вышеизложенного можно сделать следующие выводы:

При проведении биологического анализа были отобраны промысловые рыбы по 20 особей от каждого исследуемого вида. Были определены основные показатели:

1.Лещ восточный- минимальная длина тела 113мм, максимальная длина 290мм, а среднее значение 186,3 соответственно. При изучении общей массы леща также была установлена средняя масса — 149,9г при минимальной 23г и  максимальной массе 353г. Вес без внутренностей колебался от 21г до 297г со средней массой 134,5г. Из пойманных 20 рыб выявлено 11 штук самок, самцов- 9 штук. В основном лещ попадался на 2 и 4 стадии зрелости и возрастом 6 лет.

2. Сазан аральский- минимальная длина тела 125мм., максимальная длина 660мм., а среднее значение 393,4мм. При изучении общей массы сазана также была установлена средняя масса 2159,7г., при минимальной 53г. и максимальной массе 6900г. Из отловленных 20 рыб было определено половое соотношение, то есть 10 самок и 10 самцов. При определении возрастного состава рыб было выявлено четыре рыбы с возрастом 10 лет, по 3 рыбы с возрастом 2 года и 6 лет, по 2 рыбы с возрастом 3 года, семь, восемь и девять лет.

3.Судак обыкновенный- минимальная длина тела 175мм. и максимальная  510мм., среднее начение 312,1мм. Была установлена средняя масса 493,1гр. При минимальной 68гр. и максимальной массе 1850гр. Было определено половое соотношение: 16 самок и 4 самца. При определении возрастного состава рыб было выявлено 3 рыбы с возрастом 5 лет, 7 рыб с возрастом 4 года, 4 рыбы шести лет, 3 рыбы двух лет и 3 рыбы трёх лет.

4. Карась серебряный- минимальная 132мм., максимальная 275мм., среднее значение 158,5мм. При изучении общей массы была установлена средняя масса 129,9гр. минимальная 72гр. и максимальная 569гр. Соотношение полов: 6 самцов и 14 самок. При определении возрастного состава было выявлено 10 рыб с возрастом 5 лет, 6 рыб шести лет и по одной рыбе 9, 11, 7 и 4 года.

5.Окунь обыкновенный- установлено минимальная длина тела 108мм., максимальная длина 184мм., а среднее значение 128,1мм. При изучении общей массы окуня также была установлена средняя масса 36,3гр., при минимальной 22г. и максимальной массе 108г. Из отловленных 20 рыб было определено половое соотношение, то есть 10 самок и 10 самцов. В таблице 11 окунь в основном составляет 5 стадию зрелости, и составляет 90%, в улове масса варьирует от минимального 17 до максимального 184гр. Соотношение полов 3 самца и 17 самок. При определении возрастного состава было выявлено 18 рыб четырёх лет, 1 рыба трёх и одна шести лет.

Состояние промысловых уловов с каждым годом уменьшается, рыба становится тугоруслой, что приводит к быстрому половому созреванию. И все эти факторы могут привести к обнищанию водоёма крупными промысловыми видами рыб.

Ухудшение условий обитания, снижение кормкости озёр вызвало уменьшение темпов роста всех промысловых рыб: уменьшилась их длина, масса и упитанность. Таким образом, происходящее в озере Алаколь изменения оказывают отрицательное воздействие на популяцию обитающих здесь промысловых видов рыб.

 

 

 

 

 

 

 

 

         

 

ПРЕДЛОЖЕНИЯ

 

Предложения для улучшения промысловых видов рыб:

1. Запрет лова неводами на нерестилищах;
2. Лимитирование годовых уловов промысловых видов;
3. Отлов малоценных рыб.

          Резюмируя изложенное, следует отметить, что акклиматизация промысловых видов в своё время существенно повысила рыбопродуктивность водоёма, увеличила рыбодобычу, обеспечила замену менее качественной рыбной продукцией более качественной.

  

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

 

1. Березовиков Н.Н. Физико-географическая характеристика Алаколь-Сасыккольской системы озер//Труды Алакольского государственного природного заповедника. Алматы, 2004, т. 1. С. 89-109.
2. Филонец П.П. Морфометрия Алакольских озер // Алакольская впадина и ее озера. Сб.: «Вопросы географии», вып. 12, Алма-Ата, 1965. – С.79-87.
3. Болдырев В.М. Режим рек и временных водотоков Алакольской впадины // Алакольская впадина и ее озера / Вопросы географии Казахстана. Алма-Ата: Наука, 1965. Вып. 12. С.52-61.
4. Курдин Р. Д. Термический режим в Алакольских озерах // Алакольская впадина и ее озера. Сб.: «Вопросы географии», вып. 12, Алма-Ата, 1965. – С.182-195.
5. Коровин В.И., Курдин Р.Д. Уровенный режим Алакольских озер // Алакольская впадина и ее озера. Сб.: «Вопросы географии», вып. 12, Алма-Ата, 1965. – С.122-140.
6. Биоэкологические основы функционирования водных экосистем главных рыбопромысловых водоемов Казахстана и рекомендации по рациональному использованию их биоресурсов. Раздел: Алакольская система озер: Отчет о НИР (промежуточный). № ГР 0194РК00040. КазНИИРХ. Алматы, 1998. – 110 с.
7. Оценка рыбных запасов Алакольских озер, пути улучшения их воспроизводства и эксплуатации в условиях ухудшения водного режима в результате зарегулирования стока рек // Отчет о НИР, заключительный. КазНИИРХ, т. 1, Балхаш, 1984. – 97 с.
8. Биоэкологические основы функционирования водных экосистем главных рыбопромысловых водоемов Казахстана и рекомендации по рациональному использованию их биоресурсов. Раздел: Алакольская система озер: Отчет о НИР (заключительный). № ГР 0194РК00040. КазНИИРХ. Алматы, 2000. – 201 с.
9. Оценка рыбных запасов Алакольских озер, пути улучшения их воспроизводства и эксплуатации в условиях ухудшения водного режима в результате зарегулирования стока рек: Отчет о НИР. Тема №142 (промежуточный отчет). КазНИИРХ. Балхаш, 1980. – 112 с.
10.  Характеристика современного состояния ихтиофауны Алакольского государственного природного заповедника и создание системы её долгосрочного мониторинга. Отчет о НИР по теме №4. Алакольский государственный природный заповедник. Ушарал. 2001. – 14 с.
11. Филонец П.П., Омаров Т.Р. Озера Центрального Казахстана. А-Ата, 1973.
12. Оценка водных ресурсов и гидрологических факторов для устойчивого воодообеспечения экосистем дельты р. Урал с прилегающим побережьем Каспийского моря, Тенгиз-Коргалжынской системы озер и Алаколь-Сасыккольской системы» — Алаколь-Сасыккольская система озер. Отчет о научно-исследовательской работе Астана, 2005 г.
13. Болдырев В.М. Режим рек и временных водотоков Алакольской впадины // Алакольская впадина и ее озера / Вопросы географии Казахстана. Алма-Ата: Наука, 1965. Вып. 12. С.52-61.
14. Решетников и др., 1997; Аннотированный каталог, 1998; Атлас пресноводных рыб России, 2002.
15. Некрашевич Н.Г. Рыбы Алакольских озер (систематика, биология, промысел): Дисс. канд. биол. наук. Томск, 1946. – 257 с.
16. Дукравец Г.М., Мамилов Н.Ш. Материалы о морфологиии и
    биологии окуневых рыб из бассейна р. Чу // Вопросы ихтиологии. 1992.
    №6.-С. 100-114.
17. Рыбы Казахстана. Алма-ата: Наука-1988г. том 3,-303с.
18. Рыбы Казахстана: в 5 томах. — Алма-Ата: Наука, 1992.-Т. 5- 464 с.
19. Соколовский, Тимирханов, 2002, а) Глобально- значимые водно- болотные угодья Казахстана ( Алаколь- Сасыккольская система озер.). – Астана, 2007. – 271с. 3 том
20. Мовчан В.А. Жизнь рыб и их разведение. Ленинград, 1985. — С.206-210.
21. Шустов Ю.А. Экология и ее влияние. Петрозаводск, 1983. 152 с.
22. Иванов   А.И.   Рыбоводство   в   естественных водоемах.   М: Агропром издат, 1988. — С. 253-258.
23. Дмитриева Е.Н. Нерестилище судака Lucioperca lucioperca (L) и
    берша Luciopercavolgensis // Вопросы ихтиологии. — Москва, 1975. — №
    С. 934-939.
24. Шустов Ю.А. Экология и ее влияние. Петрозаводск, 1983. 152 с.
25. Танасийчук B.C. Об адаптивных возможностях судака Lucioperca
    lucioperca // Вопросы ихтиологии. — Москва, 1977. № 5 (88). — С. 808-
26. Рыбы Казахстана. — Алматы, 1979. 4 том — С. 202-265;
27. Джумалиев М.К. Биоразнообразие животного мира (хордовые). -Алматы, 2002. 1 часть — С. 200-203.
28. Романысечева О.Д. Наблюдение за процессами икрометания судака
    Lucioperca lucioperca (L) в донских нересто-выростных хозяйствах //
    Вопросы ихтиологии. — Москва, 1966. № 9. — С. 28-31.
29. Полтавчук М.А. Биология и разведение днепровского судака в замкнутых водоёмах. — М: Наука, 1965. — С. 100-114.
30. Пивнев И.А. Рыбы бассейнов рек — Чу и Талас. — Фрунзе: Наука, 1965.С. 26-30.
31. Суховерхов Ф.М., Сиверцев Ф.П. Прудовое рыбоводство. — М:Наука, 1975. — С. 18Ы90.
32. Белый Н.Д. О биологических группах судака Luciopercalucioperca
    (L) // Вопросы ихтиологии. — Москва, 1965. № 2 (35). — С. 15 — 18.
33. Жмурова Е.Х., Сомкина Н.В. Влияние солености на начальные этапы   развития судака Luciopercalucioperca (L) // Вопросы ихтиологии.- Москва, 1976. — № 3. — С. 564-567.
34. Лавровский В. В. Особенности нереста судака Курского залива как возможного объекта акклиматизации. — Рыбное хозяйство, 1962, № 6, с. 26—30.
35. Митрофанов В.П., Гвоздев Е.В. (отв. ред.) Рыбы Казахстана том 4
36. Ерохина Л, Виноградов В. Новые объекты рыбоводства и акклиматизации. — Рыбоводство и рыболовство, 1974, №6, с. 12—13.
37. Головков Г. За пределами обычного ареала. — Рыбоводство и рыболовство, 1978, № 2, с. 14—15.
38. Полтавчук М. А. Биология и разведение днепровского судака в замкнутых водоемах. Киев, 1965.
39. Правдин И.Ф. Руководство по изучению рыб. М.: Пищевая промышленность. 1966. 376с
40. Методические рекомендации по сбору и обработке материалов при гидробиологических исследованиях Л. ГосНИИОРХ, 1984г. — С 23-39.