Маленькая девочка из Кызылординской области скончалась в медцентре Алматы спустя сутки после получения квоты. Региональные специалисты так и не смогли поставить диагноз ребенку, который таял на глазах, стремительно теряя в весе, пишет «Караван».
25 сентября Арай с мамой приехали в Алматы в Центр педиатрии и детской хирургии. Ребенка сразу же положили в реанимацию, подключили к аппарату вентиляции легких. Девочка была в крайне тяжелом состоянии с симптомами дыхательной и белково-энергетической недостаточности, истощения.
Директор центра Риза Боранбаева сообщила, что заявка на получение квоты из Кызылординской области поступила к ним только 8 сентября.
Врач сообщила, что Арай с ноября 2014 года постоянно прописывалось лечение, однако гемоглобин продолжал падать и все диагнозы были неполными. А некоторые вообще требовали подтверждения исследованиями, которые не проводились.
Также алматинские врачи обнаружили у Арай и тяжелую пневмонию, но в выписке из амбулаторной карты это заболевание не было записано.
Боранбаева отметила, что на определение диагноза дается 3-5 дней, в крайнем случае, если требуются сложные исследования — месяц. Но почему ребенку не могли поставить диагноз в течение 9 месяцев – в этом предстоит разобраться. Нужно выяснить, что рекомендовали врачи, выполняла ли мама эти рекомендации.
Директор отметила, что предлагала родственникам сделать вскрытие, но они отказались.
Медики алматинского центра отметили, что их региональные коллеги допустили некоторые организационные недоработки при отправке запроса на получение квоты. Ведь они могли и просто позвонить и, объяснив всю сложность ситуации, попросить о помощи.
Главный педиатр Кызылординской области Айна Мухамбетова отказалась рассказать о поставленном диагнозе, сославшись на занятость, и попросила отправить письменный официальный запрос.
Напомним, в конце августа тетя 4-летней Арай Кобейсин из поселка Казалы Кызылординской области рассказала о том, что ребенку срочно нужна помощь алматинских врачей.
Местные медики 9 месяцев не могли поставить ребенку диагноз. Малышка теряла в весе, у нее падал гемоглобин до критических отметок, а добиться квоты для лечения в центре педиатрии семья со скромными доходами никак не могла. Сами родители не располагали средствами, в больнице никак не могли оформить документы, чтобы подать запрос.
Только после обращения в СМИ квоту наконец-то оформили. Но помочь девочке, к сожалению, уже не успели.
Источник: Караван
